glycoluril dimer | 375372-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: glycoluril dimer
• 英文别名: Tetrahydro-5H,10H-2,3,4a,5a,7,8,9a,10a octaazacycloocta[1,2,3-cd:5,6,7-c'd']dipentalene-1,4,6,9(2H,3H,7H,8H)-tetrone；1,3,5,7,9,11,13,15-octazapentacyclo[9.5.1.13,6.014,17.09,18]octadecane-4,8,12,16-tetrone
• CAS: 375372-77-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₈O₄
• 分子量: 308.256
• InChiKey: JTCKFZHHTLORHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1230.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycoluril dimer 、 8b,8c-dihydro-8b,8c-dimethyl-1H,3H,4H,5H,7H,8H-2,6-dioxa-3a,4a,7a,8a-tetraazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以36%的产率得到Octahydro-1H,3H,4H,5H,6H,7H,8H,9H,10H,11H,13H,14H,15H,16H,17H,18H,19H,20H-2,12-dioxa-3a,4a,5a,6a,7a,8a,9a,10a,13a,14a,15a,16a,17a,18a,19a,20a-hexadecaazabisbenzo[3',4']pentaleno[1',6':5,6,7]cycloocta[1,2,3-gh:1',2',3'-g'h']cycloocta[1,2,3-cd:5,6,7-c'd']dipentalene-4,6,8,10,14,16,18,20-octone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYCLIC CUCURBIT(N)URIL TYPE MOLECULAR CONTAINERS TO TREAT INTOXICATION AND DECREASE RELAPSE RATE IN SUBSTANCE ABUSE DISORDERS
  [FR] RECIPIENTS MOLECULAIRES DE TYPE CUCURBIT(N)URIL ACYCLIQUE POUR TRAITER L'INTOXICATION ET REDUIRE LE TAUX DE RECHUTE DANS DES TROUBLES DE TOXICOMANIE

  摘要：

  提供了逆转药物滥用效果的方法。该方法涉及向需要逆转药物滥用效果的哺乳动物施用非环CB[n]型化合物。

  公开号：

  WO2016061571A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,10,12,14,16,20-Octazaheptacyclo[18.2.1.13,6.04,12.05,10.014,22.016,21]tetracosane-11,15,23,24-tetrone 在 dipotassium peroxodisulfate 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以22%的产率得到glycoluril dimer
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dibenzylglycoluril for synthesis of deprotected glycoluril dimer

  摘要：

  1,6-Dibenzylglycoluril is not accessible via classical condensation reaction between substituted urea and glyoxal. In this paper 1,6-dibenzylglycoluril was successfully prepared by alkylation of 1,6-diacetylglycoluril with benzylbromide for the first time. 1,6-Dibenzylglycoluril reacted with formaldehyde to give tetrabenzylglycoluril dimer. Deprotection of this dimer and the previously reported o-xylyleneglycoluril dimer was achieved by dissolving metal reduction, whereas propyleneglycoluril dimer was deprotected by action of potassium persulfate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.097

文献信息

• 铂类药物与开环葫芦脲的包合物及其制备方法
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN108822157A

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明提供了一种铂类药物与开环葫芦脲的包合物，其含有铂类药物与开环葫芦脲，其中铂类药物与开环葫芦脲的摩尔比为1:1～3:1，采用溶剂包合法制得；本发明利用开环葫芦脲具有C型空腔，可与铂类药物形成包合作用，由于开环葫芦脲是柔性分子可以根据药物大小改变空腔尺寸，与药物形成很好的空腔匹配，进而大大增强了铂类系列药物的水溶性，便于铂类药物液体制剂的形成；本发明方法制得的包合物水溶性好，稳定性高，同时，制备方法简单，条件温和且易于操作，对于铂类药物新制剂的开发，具有潜在的应用价值。
• Assemblies of Alkaline‐Earth‐Metal Ions with <i>o</i> ‐Tetramethyl‐Substituted Cucurbituril in the Presence of the Cadmium Tetrachloride Anion
  作者：Jia‐Jia Zhou、Xin Yu、Ying‐Chun Zhao、Xin Xiao、Yun‐Qian Zhang、Sai‐Feng Xue、Zhu Tao、Jing‐Xin Liu、Qian‐Jiang Zhu

  DOI：10.1002/ejic.201402442

  日期：2014.11

  o-Tetramethyl-substituted cucurbituril (o-TMeQ[6]), a polydentate ligand, has been synthesized and isolated in a controlled manner by using a dimer of dimethyl-substituted glycoluril and a dimer of unsubstituted glycoluril. Coordination assemblies have been investigated by reactions between alkaline earth cations and o-TMeQ[6] in the presence of [CdCl4]2–, a structure inducer, in HCl aqueous solution

  o-四甲基取代的葫芦脲 (o-TMeQ[6]) 是一种多齿配体，已通过使用二甲基取代甘脲二聚体和未取代甘脲二聚体以受控方式合成和分离。已经通过碱土金属阳离子和 o-TMeQ[6] 在 [CdCl4]2-（一种结构诱导剂）存在下在 HCl 水溶液中的反应研究了配位组装。X 射线衍射分析显示 o-TMeQ[6] 与 Ca2+ 或 Sr2+ 配位并在 [CdCl4]2- 存在下形成中心对称四核组件。[CdCl4]2– 通常通过形成蜂窝状框架来产生“蜂窝效应”，这有助于金属离子与 o-TMeQ 配位 [6]。这种效应的驱动力是葫芦[n] 脲的“外表面相互作用”。
• A water soluble tetramethyl-substituted cucurbit[8]uril obtained from larger intermediates?
  作者：Xin-Xin Wang、Fei-Yang Tian、Ming Liu、Kai Chen、Yun-Qian Zhang、Qian-Jiang Zhu、Zhu Tao

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130488

  日期：2019.9

  A new water soluble tetramethyl-substituted cucurbit[8]uril (Me4Q[8]) was easily isolated from cucurbit[n]uril product mixture which was synthesized by using the dimer of glycoluril and diether of dimethyl substituted glycoluril. Crystal structure analysis shows that Me4Q[8] is constructed of building blocks: three dimmers and two dimethyl glycolurils, the two dimethyl glycolurils are separated by

  一种新的水溶性四甲基取代的葫[8]脲（ME 4 Q [8]）中的溶液方便地从葫芦[分离Ñ其通过使用甘脲的二聚物和二甲基取代的甘脲的二醚的合成]脲产物混合物。晶体结构分析表明，Me 4 Q [8]由结构单元构成：三个二聚体和两个二甲基甘脲，两个二甲基甘脲被甘脲的二聚体隔开。据推测，Me 4 Q [8]被较大的六甲基取代的Q [9]或较大的中间体降解。