2-chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine | 65753-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-[1,3]dioxolan-2-yl-pyridine；2-Chlor-3-pyridinoaldehydethylenacetal
• CAS: 65753-46-0
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: XYWMFXWEWANASB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-phenyl-6,7-dihydro-1,6-naphthyridin-7-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,6-Naphthyridin-7(6H)-ones：合成和光学性质

  摘要：

  描述了原始 1,6-naphthyridin-7(6 H )-ones 的有效合成及其光学性质。它们强大的荧光特性包括双荧光、溶剂化显色、酸致变色、大斯托克斯位移和高量子产率，适用于生物应用或作为材料科学中的发光器件。

  DOI：

  10.1039/d3ob00081h
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到2-chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,6-Naphthyridin-7(6H)-ones：合成和光学性质

  摘要：

  描述了原始 1,6-naphthyridin-7(6 H )-ones 的有效合成及其光学性质。它们强大的荧光特性包括双荧光、溶剂化显色、酸致变色、大斯托克斯位移和高量子产率，适用于生物应用或作为材料科学中的发光器件。

  DOI：

  10.1039/d3ob00081h

文献信息

• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
• Substituent-directed reduction of cyclic aminals leading to two different heterocycles selectively: syntheses of functionalized nicotines and pyrido[2,3-b]azepines
  作者：Yuewei Zhang、Lianyou Zheng、Fengzhi Yang、Zhuoqi Zhang、Qun Dang、Xu Bai

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.025

  日期：2015.4

  A new strategy of substituent-directed reductive ring-opening of aza-bridged pyridoazepine systems was designed and developed. The direction of the ring-opening is determined by the electron negativity of substituents attached to the nitrogen atoms. A plausible mechanism involving iminiums as the key intermediates to the two reaction pathways was proposed. The reductive cleavage reaction provides a convenient method to access novel 2-aminonicotine and pyrido[2,3-b]azepine derivatives. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An approach to peripheral vasodilator-.beta.-adrenergic blocking agents
  作者：J. J. Baldwin、R. Hirschmann、P. K. Lumma、W. C. Lumma、G. S. Ponticello、C. S. Sweet、A. Scriabine

  DOI：10.1021/jm00218a007

  日期：1977.8

  The syntheses of 2-phenyl- and 2-pyridyl-4-trifluoromethylimidazoles having a 3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy moiety attached to the aryl or heteroaryl substituent are described. Structure--activity relationships based on results from an evaluation of these compounds for antihypertensive, vasodilating, and beta-adrenergic blocking activities are discussed.
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1993017682A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) Compounds are disclosed having formula (I). The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.(FR) Composés de la formule (I) qui sont des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.