稗草畏 | 88678-67-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 稗草畏
• 中文别名: 稗草畏,O-3-特丁基苯基-6-甲氧基-2-(吡啶(甲基)硫代氨基甲酸酯；稗草丹；O-3-特丁基苯基-6-甲氧基-2-吡啶(甲基)硫代氨基甲酸酯
• 英文名称: pyributicarb
• 英文别名: O-(3-tert-butylphenyl) 6-methoxy-2-pyridyl(methyl)thiocarbamate；O-(3-tert-butylphenyl) N-(6-methoxypyridin-2-yl)-N-methylcarbamothioate
• CAS: 88678-67-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 330.451
• InChiKey: VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85～88℃
• 沸点：
  427.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1453 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL (302.63 mM)；水：< 0.1 mg/mL（不溶）
• 保留指数：
  2405.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

杀草丹已知的人类代谢物包括杀草丹代谢物1。

Pyributicarb has known human metabolites that include Pyributicarb metabolite 1.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399029

制备方法与用途

化学性质

稗草畏为白色结晶固体，熔点85.7～86.2℃，蒸气压0.0119mPa（40℃），相对密度1.20（20℃）。水中溶解度为0.15mg/L（20℃）。在有机溶剂中的溶解度如下：丙酮454g/L、甲醇21g/L、乙醇33g/L、二甲苯355g/L、乙酸乙酯384g/L。该物质在273℃以下均稳定。

毒性

稗草畏对大鼠和小鼠的急性经口LD₅₀值大于5000mg/kg，对大鼠的急性经皮LD₅₀值也大于5000mg/kg。此外，该物质对兔眼睛和皮肤无刺激作用，并且对豚鼠的皮肤无致敏性。在4小时内的大鼠急性吸入LC₅₀值为6.52mg/L。长期研究表明，大鼠NOEL（2年）为0.881mg/kg；ADI为0.0088mg/kg。

应用

稗草畏可用于以下作物和防除对象：

• 适宜作物：水稻、草坪
• 防除对象：
  • 在水田条件下，对稗属、异型莎草和鸭舌草的活性高于多年生杂草。
  • 在旱田条件下，对稗草、马唐和狗尾草等禾本科杂草有较高活性。

使用方法

该药剂适用于苗前至苗后早期施用。使用适期为苗前至2叶期，在移栽水稻上安全有效。对一年生禾本科杂草具有极高的除草活性，尤其对稗草的防效更为优异。

生物活性

Pyributicarb 是一种氨基甲酸酯型除草剂，是 CYP3A4 基因和人类孕烷 X 受体 (hPXR) 的有效激活剂。

靶点

• CYP3A4
• hPXR

体外研究

Pyributicarb 是一种强效的CYP3A4基因和人孕烯醇X受体（hPXR）激活剂。与典型的CYP3A4诱导剂rifampicin相比，在0.1至1μM浓度范围内，它对CYP3A4报告基因活性的影响更强。通过表达hPXR-siRNA，Pyributicarb刺激的CYP3A4报告基因活性明显降低，并且减少了HepG2细胞中内源性CYP3A4 mRNA水平。在10nM浓度下，Pyributicarb可通过hPXR诱导荧光素酶转录。Pyributicarb对hPXR的相对效力是rifampicin的8.6倍。

体内研究

通过腺病毒将hPXR引入小鼠肝脏中，Pyributicarb能增强CYP3A4-衍生的报告基因活性。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯基氯硫甲酸酯 、 2-甲氧基-6-甲氨基吡啶 生成 稗草畏
  参考文献：
  名称：

  TSUDZUKI, KEHNDZI;UOTANI, TAKEHSI;XASIXAMA, MITSUYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。

表征谱图