稗草烯 | 20057-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 稗草烯
• 中文别名: 1-(2,2,2-三氯乙基)苯乙烯；稗草稀；百草烯；Α-(2,2,2-三氯乙基)苯乙烯
• 英文名称: α-(2,2,2-trichloroethyl)styrene
• 英文别名: 4,4,4-trichloro-2-phenyl-but-1-ene；4,4,4-Trichlor-2-phenyl-but-1-en；a-(2,2,2-trichloroethyl) styrene；Benzene, (3,3,3-trichloro-1-methylenepropyl)-；4,4,4-trichlorobut-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 20057-31-2
• 化学式: C₁₀H₉Cl₃
• 分子量: 235.54
• InChiKey: JNHUFDXYWPRKLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  5.22e-05 M
• 保留指数：
  1495;1495
• 稳定性/保质期：
  遇碱在较高温度下能被水解，但在常温下贮存是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与食品原料分开储运。

制备方法与用途

毒性
雌大鼠急性经口LD₅₀为8530mg/kg。原药大鼠急性经口LD₅₀为5000mg/kg，而大鼠急性吸入LC₅₀>5000mg/L。对小鼠慢性经口无作用剂量为每天64mg/kg。对眼睛和黏膜有刺激作用。

化学性质
纯品为无色透明粘稠状液体，沸点83℃/133.3Pa。原药为棕褐色粘稠状液体，相对密度1.21 (20℃)。易溶于丙酮、氯仿、苯等有机溶剂，水中溶解度为12mg/L。遇碱在较高温度下能被水解。常温贮存稳定。

用途
选择性内吸传导型除草剂，能被植物根、茎、叶吸收，单子叶植物吸收后向生长点和根尖运输积累，敏感性植物细胞生长受抑制，使已经萌芽而尚未出土的稗草停止生长，很快枯萎而不能出土。已长出1～2片叶的稗草生长点受抑制后，生长缓慢直至死亡。主要用于水稻田防除3叶期以前的稗草，也可用于谷类、大豆、马铃薯、油菜等旱田作物防除稗草、马唐、狗尾草、早熟禾、看麦娘等一年生禾本科杂草，对阔叶杂草和莎草几乎无效。水稻插秧后7～15d，稻秧长出新根，稗草3叶期前，用50%乳油11～15mL/100m² ，对少量水稀释喷洒于过筛细砂或湿润细土上，每百平方米用土3～3.75kg混拌均匀撒施于稻田。要求施药时田间水层3cm，药后保水5～7d。与其他除草剂混用，可扩大杀草谱。

生产方法
在光照或催化剂（铜盐和有机仲胺络合物）存在下，1-甲基苯乙烯与三氯溴甲烷（或四氯化碳）作用后再失去1分子溴化氢（或氯化氢）制得稗草稀。

类别
农药

毒性分级
低毒

急性毒性
口服 - 大鼠 LD₅₀: 5000 毫克/公斤

可燃性危险特性
燃烧产生有毒氯化物气体

储运特性
库房通风低温干燥；与食品原料分开储运

灭火剂
干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  稗草烯 生成 α-(bromomethyl)-α-(2,2,2-trichloroethyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  FR2269512

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 2-苯基-1-丙烯 在 (η5-1-t-Bu-2-PhC≡C-(1,2-azaboronyl))RuCl(PPh3)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到稗草烯
  参考文献：
  名称：

  A half-sandwich 1,2-azaborolyl ruthenium complex: synthesis, characterization, and evaluation of its catalytic activities

  摘要：

  通过将 RuCl2(PPh3)3 与 1,2-氮杂硼酸锂 L-1 一起处理，或将 RuCl2(PPh3)3 或 RuHCl(PPh3)3 直接与 1,2-氮杂硼酸 LH-1 一起处理，合成了一种半夹心 1,2-氮杂硼酸（Ab）钌配合物 (Ab-CCPh)RuCl(PPh3)2 (1)。在降冰片烯衍生物与 DMAD 的[2 + 2]环加成反应中，以及卤代化合物与烯烃的原子转移自由基加成反应中，它被评估为一种合适的前催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3dt51177d

文献信息

• Substituted benzenemethanol compounds
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03972913A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Disclosed are novel substituted benzenemethanol compounds having utility as herbicides.

  公开了一种具有除草剂功效的新型取代苯甲醇化合物。
• Substituted benzene-methanol compounds
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04050922A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  Disclosed are novel substituted benzenemethanol compounds having utility as herbicides.

  本发明涉及一种新型取代苯甲醇化合物，其具有作为除草剂的效用。
• Cyanbenzofuran derivatives, processes for their preparation and their use in herbicidal compositions; cyanobenzene, benzodioxepine, benzodioxaphosphepine and benzodioxathiepine derivatives
  申请人：FBC LIMITED

  公开号：EP0007719A2

  公开（公告）日：1980-02-06

  The invention provides herbicidally-active 2,3-dihydro-5-cyano-benzofurans of the formula: (wherein: R' and R2 together represent =O or R' represents hydrogen and R2 represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, acyloxy, alkoxycarbonyloxy, alkylthiocarbonyloxy, halogen, isothiocyanato, amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino, acylamino, alkoxycarbonylamino, alkyhhiocarbonylamino. N-bonded heterocyclyl, cyano or alkylthio; R3 and R4 together represent alkylene or each represent hydrogen or alkyl; and R5, R6 and R7, which may be the same or different, each represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, acyl or cyano), processes for their preparation and herbicidal compositions containing them.

  本发明提供了具有除草活性的 2,3-二氢-5-氰基苯并呋喃，其化学式为 其中R'和R2一起代表＝O或R'代表氢，R2代表氢、羟基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰氧基、烷硫基羰氧基、卤素、异硫氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、烷硫基羰基氨基。R3和R4共同代表亚烷基或各自代表氢或烷基；R5、R6和R7可以相同或不同，各自代表氢、卤素、烷基、烷氧基、酰基或氰基），以及它们的制备方法和含有它们的除草组合物。
• γ-Ray Initiated Reactions.¹ I. The Addition of Bromotrichloromethane to Alkenes
  作者：El-Ahmadi I. Heiba、Leigh C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01575a030

  日期：1957.9
• THE CHEMISTRY OF HYDROPEROXIDES. XII. THE GENERATION AND PROPERTIES OF FREE RO₂. RADICALS
  作者：M. S. KHARASCH、PETER PAUSON、WALTER NUDENBERG

  DOI：10.1021/jo01131a016

  日期：1953.3