N-[[5-[(E)-2-[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]ethenyl]thiophen-2-yl]methyl]-1-pyridin-2-yl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine | 1033847-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[[5-[(E)-2-[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]ethenyl]thiophen-2-yl]methyl]-1-pyridin-2-yl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 1033847-16-3
• 化学式: C₃₀H₂₇N₅S
• 分子量: 489.644
• InChiKey: OSDUDACPWWMHID-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[5-[(E)-2-[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]ethenyl]thiophen-2-yl]methyl]-1-pyridin-2-yl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锌离子的光化学稳定荧光异位配体。

  摘要：

  制备并研究了锌离子的光化学稳定的荧光异位配体（9和10）。在我们的异位配体框架中设计了两个独立的金属配位驱动的光物理过程，螯合增强荧光（CHEF）和内部（或分子内）电荷转移（ICT）。该策略成功地将非配位，单配位和双配位的配体的三个配位状态与三个荧光状态关联：荧光关断，在一个波长下导通和在另一波长下导通。该配体平台为广泛的范围内的锌浓度定量（Zhang，L .; Clark，RJ; Zhu，L. Chem.-Eur。J. 2008，14，2894-2903）和分子生物学应用提供了化学基础。逻辑功能（Zhang，L .; Whitfield，WA; Zhu，L.Chem.Commun。2008，1880-1882）。使用连续变化的乔布方法和等温滴定量热法（ITC）在乙腈中研究了异二位配体7-10中两个结合位点二聚烯丙基氨基和2,2'-联吡啶的结合化学计量。在形成单锌配合物时，7-10的荧光增

  DOI：

  10.1021/jo8015083
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-[[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]pyridin-2-yl]-5-methylpyridine 、 5-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.13h， 以20%的产率得到N-[[5-[(E)-2-[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]ethenyl]thiophen-2-yl]methyl]-1-pyridin-2-yl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  一个异位氟离子平台，用于构建对锌离子具有大动态范围的荧光探针。

  摘要：

  设计了一个异位氟离子平台，用于构建大浓度范围内锌离子的荧光探针。原型探针3a和3b对锌离子的反应表明与我们的假设一致，根据该假设，光诱导的电子转移的调制，随后在连续的锌配位过程中，对位配体的构象刚性增强或内部电荷转移增强，提供了敏感的条件。一个波长通道中的荧光增强，随后发射带移至另一波长通道。在这项研究中建立的异二芳基芳基乙烯基双联平台为构建荧光探针提供了一种铅结构，该探针用于在宽动态范围内对锌离子进行实时活细胞成像。

  DOI：

  10.1002/chem.200701419

文献信息

• Photochemically Stable Fluorescent Heteroditopic Ligands for Zinc Ion
  作者：Lu Zhang、Lei Zhu

  DOI：10.1021/jo8015083

  日期：2008.11.7

  Photochemically stable fluorescent heteroditopic ligands (9 and 10) for zinc ion were prepared and studied. Two independent metal coordination-driven photophysical processes, chelation-enhanced fluorescence (CHEF) and internal (or intramolecular) charge transfer (ICT), were designed into our heteroditopic ligand framework. This strategy successfully relates three coordination states of a ligand, non-

  制备并研究了锌离子的光化学稳定的荧光异位配体（9和10）。在我们的异位配体框架中设计了两个独立的金属配位驱动的光物理过程，螯合增强荧光（CHEF）和内部（或分子内）电荷转移（ICT）。该策略成功地将非配位，单配位和双配位的配体的三个配位状态与三个荧光状态关联：荧光关断，在一个波长下导通和在另一波长下导通。该配体平台为广泛的范围内的锌浓度定量（Zhang，L .; Clark，RJ; Zhu，L. Chem.-Eur。J. 2008，14，2894-2903）和分子生物学应用提供了化学基础。逻辑功能（Zhang，L .; Whitfield，WA; Zhu，L.Chem.Commun。2008，1880-1882）。使用连续变化的乔布方法和等温滴定量热法（ITC）在乙腈中研究了异二位配体7-10中两个结合位点二聚烯丙基氨基和2,2'-联吡啶的结合化学计量。在形成单锌配合物时，7-10的荧光增
• A Heteroditopic Fluoroionophoric Platform for Constructing Fluorescent Probes with Large Dynamic Ranges for Zinc Ions
  作者：Lu Zhang、Ronald J. Clark、Lei Zhu

  DOI：10.1002/chem.200701419

  日期：2008.3.17

  A heteroditopic fluoroionophoric platform has been designed for constructing fluorescent probes for zinc ions over large concentration ranges. The responses of the prototype probes 3a and 3b to zinc ions were shown to be consistent with our hypothesis, according to which the modulation of photoinduced electron transfer followed by conformation rigidification or enhanced internal charge transfer of

  设计了一个异位氟离子平台，用于构建大浓度范围内锌离子的荧光探针。原型探针3a和3b对锌离子的反应表明与我们的假设一致，根据该假设，光诱导的电子转移的调制，随后在连续的锌配位过程中，对位配体的构象刚性增强或内部电荷转移增强，提供了敏感的条件。一个波长通道中的荧光增强，随后发射带移至另一波长通道。在这项研究中建立的异二芳基芳基乙烯基双联平台为构建荧光探针提供了一种铅结构，该探针用于在宽动态范围内对锌离子进行实时活细胞成像。