| 53284-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 53284-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₅S
• 分子量: 355.374
• InChiKey: ZDQINMQKKHBXLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  166.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(4-肼基苯基)磺酰胍 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ojha, A. C.; Jain, Renu, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1553 - 1557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-(diaminomethylideneamino)sulfonylbenzenediazonium;chloride 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ojha, A. C.; Jain, Renu, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1553 - 1557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Green Synthesis and Tailoring of Vitamin E TPGS Augmented Niosomal Nano-Carrier of Pyrazolopyrimidines as Potential Anti-Liver and Breast Cancer Agents with Accentuated Oral Bioavailability
  作者：Kurls E. Anwer、Nour E. A. Abd El-Sattar、Marium M. Shamaa、Mohamed Y. Zakaria、Botros Y. Beshay

  DOI：10.3390/ph15030330

  日期：——

  Cancer Foundation-7 (MCF-7), hepatocellular carcinoma (HCC) type (HepG2), lung carcinoma (A-549) and human colorectal carcinoma-116 (HCT-116)). Among the tested compounds, compounds 1, 2a, 4b and 7 showed the uppermost cytotoxic activities against all aforementioned cell lines with IC50 estimates varying from 6 to 50 µM, among which compound 7 showed the best inhibitory activity on all tested compounds

  VEGF 在癌症发展、血管生成和进展中起着至关重要的作用，主要是肝癌和乳腺癌。发现 VEGFR 抑制剂的新化学候选药物以开发比目前可用的候选药物索拉非尼和瑞戈非尼更有效的抗乳腺癌和抗肝癌药物至关重要，这些药物面临耐药性障碍和严重的副作用。在此，设计并合成了九种吡唑并嘧啶衍生物作为索拉非尼和瑞戈非尼类似物，并筛选了它们对四种人类癌细胞系的体外细胞毒性和生长抑制活性，即乳腺癌（密歇根癌症基金会-7（MCF-7）、肝细胞癌（ HCC) 型 (HepG2)、肺癌 (A-549) 和人结肠直肠癌 116 (HCT-116))。在被测化合物中，化合物 1、2a、图 4b 和 7 显示了对所有上述细胞系的最高细胞毒活性，IC50 估计值从 6 到 50 μM 不等，其中化合物 7 对所有测试的化合物显示出最好的抑制活性。令人惊讶的是，与对照相比，化合物 7 对 VEGFR-2 蛋白表达水平的抑制效果最好（72