3-(4-morpholinyl)-5-nitro-benzoic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 641570-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-morpholinyl)-5-nitro-benzoic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-morpholin-4-yl-5-nitrobenzoate
• CAS: 641570-94-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: FNBXDNGKGKWXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-morpholinyl)-5-nitro-benzoic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium bromide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(4-morpholinyl)-5-nitro-benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。

  公开号：

  WO2004005281A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 tert-butyl 3-bromo-5-nitrobenzoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(4-morpholinyl)-5-nitro-benzoic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。

  公开号：

  WO2004005281A1

文献信息

• Inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20060167015A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中，取代基R1、R2和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样，以及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药理活性化合物联合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，尤其是白血病，以及治疗这种疾病的方法。
• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20080188451A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及式中的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如发明说明书中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，含有它们的药物组合物，选用与一个或多个其他药物活性化合物结合使用治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，尤其是白血病，以及治疗此类疾病的方法。