1,1-bis(p-tolylthio)-2-<(benzyloxy)methoxy>octane | 91191-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1-bis(p-tolylthio)-2-<(benzyloxy)methoxy>octane
• 英文别名: 1-Methyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-(phenylmethoxymethoxy)octyl]sulfanylbenzene
• CAS: 91191-97-8
• 化学式: C₃₀H₃₈O₂S₂
• 分子量: 494.763
• InChiKey: MOQWOBQQKAIWHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(p-tolylthio)-2-<(benzyloxy)methoxy>octane 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (S)-4-Benzyloxymethoxy-2-dimethylaminomethyl-3-hydroxy-decanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由α-烷氧基醛立体选择性合成α-亚甲基-β-羟基-γ-烷氧基酯

  摘要：

  3-（N，N-二甲基氨基）丙酸甲酯和叔丁基酯（9）和（10）与α-烷氧基醛的Reformatsky型缩合反应已经进行了研究，该缩合反应是通过改变醛的保护基来进行的。非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c39830001112
• 作为产物：
  描述：

  bis(p-tolylthio)methane 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1,1-bis(p-tolylthio)-2-<(benzyloxy)methoxy>octane
  参考文献：
  名称：

  High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a022

文献信息

• BANFI, L.;BERNARDI, A.;COLOMBO, L.;GENNARI, C.;SCOLASTICO, C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3784-3790
  作者：BANFI, L.、BERNARDI, A.、COLOMBO, L.、GENNARI, C.、SCOLASTICO, C.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of α-methylene-β-hydroxy-γ-alkoxy esters from α-alkoxy aldehydes
  作者：Luca Banfi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico

  DOI：10.1039/c39830001112

  日期：——

  The Reformatsky-type condensation between methyl and t-butyl 3-(N,N-dimethylamino)propionates (9) and (10) with α-alkoxy aldehydes, which has been studied on varying the protective group of the aldehyde, proceeds with good diastereoselectivity.

  3-（N，N-二甲基氨基）丙酸甲酯和叔丁基酯（9）和（10）与α-烷氧基醛的Reformatsky型缩合反应已经进行了研究，该缩合反应是通过改变醛的保护基来进行的。非对映选择性。
• High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters
  作者：Luca Banfi、Anna Bernardi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico

  DOI：10.1021/jo00194a022

  日期：1984.10