4'-fluoro-2,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl | 1354828-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-fluoro-2,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4'-fluoro-2,5-dimethoxybiphenyl；2-(4-Fluorophenyl)-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 1354828-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₃FO₂
• 分子量: 232.254
• InChiKey: MIKBXQSLDMTFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯硼酸 在 ferrocenium hexafluorophosphate 、 二(三叔丁基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4'-fluoro-2,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  硼和锑亲核试剂通过钯的氧化交叉偶联（I）

  摘要：

  据报道，可分离的单体Pd（I）配合物用作芳基-锑和芳基-硼亲核试剂的氧化交叉偶联的催化剂。该反应可耐受多种底物，对交叉偶联产物的选择性> 20：1。该策略提供了一种实现亲核试剂选择性交叉偶联的新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01989

文献信息

• Nucleophilic Substitutions and Radical Reactions of Phenylazocarboxylates
  作者：Hannelore Jasch、Sarah B. Höfling、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/jo202406k

  日期：2012.2.3

  Nucleophilic substitutions of the benzene ring proceed with aromatic amines and alcohols under mild conditions. The attack of aliphatic amines may be directed to the aromatic core as well as to the carbonyl unit leading to azocarboxamides. The benzene ring can further be modified through radical reactions, in which the tert-butyloxycarbonylazo group enables the generation of aryl radicals at either elevated

  苯基偶氮羧酸叔丁酯是合成有机化学的多功能构建基块。苯环的亲核取代是在温和条件下用芳族胺和醇进行的。脂族胺的攻击可以直接针对芳族核以及导致偶氮羧酰胺的羰基单元。苯环可通过自由基反应进一步改性，其中叔丁氧基羰基偶氮基团能够在升高的温度或在酸性条件下生成芳基。自由基反应包括氧合，卤化，碳卤化，碳羟基化和芳基-芳基偶联。
• Oxidative Cross-Coupling of Boron and Antimony Nucleophiles via Palladium(I)
  作者：Quillon Simpson、Matthew J. G. Sinclair、David W. Lupton、Adrian B. Chaplin、Joel F. Hooper

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01989

  日期：2018.9.21

  The use of an isolatable, monomeric Pd(I) complex as a catalyst for the oxidative cross-coupling of aryl-antimony and aryl-boron nucleophiles is reported. This reaction tolerates a wide variety of substrates, with >20:1 selectivity for cross-coupled products. This strategy offers a new approach to achieving the selective cross-coupling of nucleophiles.

  据报道，可分离的单体Pd（I）配合物用作芳基-锑和芳基-硼亲核试剂的氧化交叉偶联的催化剂。该反应可耐受多种底物，对交叉偶联产物的选择性> 20：1。该策略提供了一种实现亲核试剂选择性交叉偶联的新方法。