Prop-2-enyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate | 144918-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Prop-2-enyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 144918-56-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: BZROAPCBODOIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-enyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -30.0~550.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷的闪蒸真空热解法：一种反应性偶氮甲亚胺基团的新方法。分子内环加成反应对吡咯并核苷的合成。

  摘要：

  恶唑烷的快速真空热解，然后进行分子内的环加成反应，使合成二羟基吡咯并核苷化合物的取向成为可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81993-1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到Prop-2-enyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷的闪蒸真空热解法：一种反应性偶氮甲亚胺基团的新方法。分子内环加成反应对吡咯并核苷的合成。

  摘要：

  恶唑烷的快速真空热解，然后进行分子内的环加成反应，使合成二羟基吡咯并核苷化合物的取向成为可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81993-1

文献信息

• Flash vacuum thermolysis of oxazolidines : a new way to reactive azomethine ylids. Intramolecular cycloaddition reactions towards pyrrolizidines synthesis.
  作者：Ronan Bureau、Jacques Mortier、Marc Joucla

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81993-1

  日期：1992.1

  The flash vacuum thermolysis of oxazolidines followed by an intramolecular cycloaddition reaction allowed an orientation towards the synthesis of dihydroxy pyrrolizidines compounds.

  恶唑烷的快速真空热解，然后进行分子内的环加成反应，使合成二羟基吡咯并核苷化合物的取向成为可能。