trifluoromethanesulfonic acid 2-[benzyl-(4-methoxy-2-pyridin-3-yl-but-2-enoyl)amino]phenyl ester | 555153-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 2-[benzyl-(4-methoxy-2-pyridin-3-yl-but-2-enoyl)amino]phenyl ester
• 英文别名: [2-[benzyl-[(Z)-4-methoxy-2-pyridin-3-ylbut-2-enoyl]amino]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 555153-69-0
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃N₂O₅S
• 分子量: 506.502
• InChiKey: BCPMTTWREIBLFW-MOSHPQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 2-[benzyl-(4-methoxy-2-pyridin-3-yl-but-2-enoyl)amino]phenyl ester 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 palladium diacetate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-1-benzyl-3-(2-methoxyvinyl)-3-pyridin-3-yl-1,3-dihydroindol-2-one 、 (+)-1-benzyl-3-(2-methoxyvinyl)-3-pyridin-3-yl-1,3-dihydroindol-2-one 、 (-)-1-benzyl-3-(2-methoxyvinyl)-3-pyridin-3-yl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  带有两个芳基取代基的季碳的催化不对称合成。催化不对称分子内 Heck 反应对映选择性合成 3-烷基-3-芳基羟吲哚

  摘要：

  已经开发了一种涉及三个连续钯 (0) 催化反应的实用序列，用于合成高对映体纯度的 3-烷基-3-芳基羟吲哚。Heck 环化前体 10 和 11a-k 是通过 2'-triflato-(Z)-2-stannyl-2-butenanilide 9 与芳基或杂芳基碘化物的化学选择性 Stille 交叉偶联一步生成的。该序列的关键催化不对称 Heck 环化步骤以高产率和高对映选择性 (71-98% ee) 发生，使用 Pd-BINAP 催化剂衍生自 Pd(OAc)(2) 以构建含有二芳基取代的所有-碳四元碳中心。可以通过这种方式在羟吲哚的 C3 处引入多种芳基和杂芳基取代基，包括具有相当大空间体积的取代基（表 4）。迄今为止遇到的唯一限制是含有邻硝基或碱性胺官能团和庞大的 N-烷基-7-羟吲哚基的芳基取代基。在 C2 处具有邻-(N-乙酰基-N-苄基氨基)苯基取代基的丁烯内酯 22 的不对称 Heck

  DOI：

  10.1021/ja034525d
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-3H-benzoxazolan-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 2-[benzyl-(4-methoxy-2-pyridin-3-yl-but-2-enoyl)amino]phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有两个芳基取代基的季碳的催化不对称合成。催化不对称分子内 Heck 反应对映选择性合成 3-烷基-3-芳基羟吲哚

  摘要：

  已经开发了一种涉及三个连续钯 (0) 催化反应的实用序列，用于合成高对映体纯度的 3-烷基-3-芳基羟吲哚。Heck 环化前体 10 和 11a-k 是通过 2'-triflato-(Z)-2-stannyl-2-butenanilide 9 与芳基或杂芳基碘化物的化学选择性 Stille 交叉偶联一步生成的。该序列的关键催化不对称 Heck 环化步骤以高产率和高对映选择性 (71-98% ee) 发生，使用 Pd-BINAP 催化剂衍生自 Pd(OAc)(2) 以构建含有二芳基取代的所有-碳四元碳中心。可以通过这种方式在羟吲哚的 C3 处引入多种芳基和杂芳基取代基，包括具有相当大空间体积的取代基（表 4）。迄今为止遇到的唯一限制是含有邻硝基或碱性胺官能团和庞大的 N-烷基-7-羟吲哚基的芳基取代基。在 C2 处具有邻-(N-乙酰基-N-苄基氨基)苯基取代基的丁烯内酯 22 的不对称 Heck

  DOI：

  10.1021/ja034525d