| 1418134-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1418134-57-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₅H₂₆N₂O₇
• 分子量: 460.405
• InChiKey: KGTOLKMHPBDOJH-PNNPRBPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  155.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  左旋10/12螺旋在混合β肽中的溶剂定向转换为右旋12/10螺旋

  摘要：

  本研究描述了具有d - lyxo呋喃糖苷侧链和β-hGly的1：1交替的C-连接的碳-β-氨基酸[β-Caa （l） ]的β肽的合成和构象分析。对在N端带有（S）-β-Caa （1）单体的肽进行的NMR和CD研究显示，右旋10/12混合螺旋。当序列以β-hGly残基而不是（S）-β-Caa （l）开头时，观察到了前所未有的溶剂导向的“切换”，无论是螺旋形式还是惯用性组分。在氯仿中对这些肽的NMR研究表明左旋10/12螺旋，而甲醇中的CD光谱则推断出右旋二级结构。这些肽在CD 3 OH中的NMR数据表明存在右手12/10螺旋。乙腈中的NMR研究表明两种螺旋类型共存。量子化学研究预测两种螺旋类型之间的能量差为0.3 kcal / mol，这可能解释了溶剂影响的可能性。迄今为止，H键键合模式和折叠螺旋的旋性都由溶剂控制的开关的例子很少。在具有（R）-β-Caa （l）的相应肽中未发现可比的溶剂作用

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02856
• 作为产物：
  描述：

  Boc-(R)-β-Caa-OMe 在 甲醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性和手性β-肽的螺旋介导的模板介导诱导。

  摘要：

  这项研究首次描述了非手性β肽中的手性或模板介导的螺旋诱导。用具有碳水化合物侧链的手性β-氨基酸（β-Caa； C-连接的碳β-氨基酸）或由β-hGly（最小的非手性β-氨基酸）衍生的β-肽封端的策略我们采用了一个由β-Caas衍生而来的小而坚固的螺旋模板来研究折叠倾向。单手性（R在这些寡聚体的C或N末端的β-Caa残基导致右旋12/10螺旋折叠占优势，这在C和N末端均被封端的肽中得到了更强的重申。同样，在C端和N端均存在模板（12/10螺旋三聚体）会产生非常坚固的螺旋。螺旋折叠的传播及其维持存在于具有多达七个β-hGly残基的同源寡聚序列中。在这两种情况下，螺旋诱导都比N末端强，而C末端的锚点导致螺旋倾向降低。尽管从理论上预测这些低聚物会在非极性溶剂中偏向于12/10混合的螺旋，但这项研究为它们的存在提供了第一个实验证据。由于手性，在β-hGly部分的两个亚甲基中都发现了非对位性。此外，β

  DOI：

  10.1002/chem.201201892