2-benzyl-5-(3-methoxyphenyl)-2-aza-bicyclo[3.3.1]nonane | 938462-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-benzyl-5-(3-methoxyphenyl)-2-aza-bicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 938462-77-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO
• 分子量: 321.462
• InChiKey: KVJOYSFXBXAREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-(3-methoxyphenyl)-2-aza-bicyclo[3.3.1]nonane 在 palladium on activated charcoal D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 12.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Opioid ligands with mixed properties from substituted enantiomeric N-phenethyl-5-phenylmorphans. Synthesis of a µ-agonist δ-antagonist and δ-inverse agonists

  摘要：

  一种新型强效非肽形态的类吗啡止痛药物，具有μ-激动剂和δ-拮抗剂特性，可作为不产生依赖性的镇痛药物的前导。

  DOI：

  10.1039/b618875c
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 仲丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲酸 、 环己烷 、 磷酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 2-benzyl-5-(3-methoxyphenyl)-2-aza-bicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Opioid ligands with mixed properties from substituted enantiomeric N-phenethyl-5-phenylmorphans. Synthesis of a µ-agonist δ-antagonist and δ-inverse agonists

  摘要：

  一种新型强效非肽形态的类吗啡止痛药物，具有μ-激动剂和δ-拮抗剂特性，可作为不产生依赖性的镇痛药物的前导。

  DOI：

  10.1039/b618875c