S-ethyl 3,3-dimethyl-4,4-dimethyl-5-methoxy-5-oxo-pentanethioate | 116385-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-ethyl 3,3-dimethyl-4,4-dimethyl-5-methoxy-5-oxo-pentanethioate
• 英文别名: methyl 5-ethylsulfanyl-2,2,3,3-tetramethyl-5-oxopentanoate
• CAS: 116385-69-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃S
• 分子量: 246.371
• InChiKey: BVNRCYORJRCWCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 3,3-Dimethyl-thioacrylsaeure-S-ethylester 在 氯化锑(V) 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到S-ethyl 3,3-dimethyl-4,4-dimethyl-5-methoxy-5-oxo-pentanethioate
  参考文献：
  名称：

  氯化锑 (V) 和三氟甲磺酸锡 (II) 联合使用促进 α,β-不饱和硫酯与甲硅烷基烯醇醚的立体选择性迈克尔反应

  摘要：

  α, β-不饱和硫酯与甲硅烷基烯醇醚反应，通过使用新型催化剂，结合使用氯化锑（V），以高收率立体选择性地提供相应的迈克尔加合物...

  DOI：

  10.1246/cl.1988.91

文献信息

• New role of tin(II) compounds in organic synthesis
  作者：Teruaki Mukaiyama、Shū Kobayashi

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85213-i

  日期：1990.2

  new carbon-carbon bond forming reactions by the use of new catalyst systems involving tin(II) compounds are described in this article. The aldol reaction of silyl enol ethers with acetals or aldehydes and the Michael reaction of silyl enol ethers with α,β-unsaturated ketones are catalyzed by the combination of a neutral molecule, trityl chloride, and a weak Lewis acid, tin(II) chloride, under extremely

  本文介绍了通过使用涉及锡（II）化合物的新型催化剂体系进行的三个新的碳-碳键形成反应。甲硅烷基烯醇醚与乙缩醛或醛的醛醇缩合反应和甲硅烷基烯醇醚与α，β-不饱和酮的迈克尔反应通过中性分子，三苯甲基氯和弱路易斯酸氯化锡（II）的组合来催化，在极端温和的条件下。类似地，通过路易斯酸和锡（II）化合物的结合产生活性物质，例如，α，β-不饱和硫代酯与甲硅烷基烯醇醚平稳反应，从而通过联合使用以高收率立体选择性地提供相应的迈克尔加合物氯化锑（V）和三氟甲磺酸锡（II）。第三，基于这种结合概念，开发了一种新的手性启动子。
• KOBAYASHI, SHU;TAMURA, MASANORI;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1988) N 2, 91-94
  作者：KOBAYASHI, SHU、TAMURA, MASANORI、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——