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methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-methylsulfonyloxy-6-oxo-10-oxa-3,7-diazatricyclo[7.2.2.0(2,7)]trideca-2,4-diene-4-carboxylate | 1239019-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-methylsulfonyloxy-6-oxo-10-oxa-3,7-diazatricyclo[7.2.2.0(2,7)]trideca-2,4-diene-4-carboxylate
英文别名
methyl 1-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-methylsulfonyloxy-6-oxo-10-oxa-3,7-diazatricyclo[7.2.2.02,7]trideca-2,4-diene-4-carboxylate
methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-methylsulfonyloxy-6-oxo-10-oxa-3,7-diazatricyclo[7.2.2.0(2,7)]trideca-2,4-diene-4-carboxylate化学式
CAS
1239019-01-2
化学式
C19H27N3O9S
mdl
——
分子量
473.504
InChiKey
YUNLUNDZKTZGAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.62
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    143.33
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-methylsulfonyloxy-6-oxo-10-oxa-3,7-diazatricyclo[7.2.2.0(2,7)]trideca-2,4-diene-4-carboxylate对氟苄胺盐酸 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 tert-butyl (4-(4-fluorobenzylaminocarbonyl)-5-hydroxy-6-oxo-10-oxa-3,7-diazatricyclo[7.2.2.0(2,7)]trideca-2,4-dien-1-yl)methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS RELIÉS PAR UN PONT EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
    摘要:
    化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂:Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点;n、L1、L2、X1、X2、χ3、Y、Z、R1、R2和R3在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展是有用的。这些化合物可用作抗HIV感染和艾滋病的化合物本身(或其水合物或溶剂化合物)或以药学上可接受的盐的形式。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分,可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
    公开号:
    WO2010088167A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(6-trans-hydroxymethyl-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate 、 甲基磺酰氯三乙胺caesium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-methylsulfonyloxy-6-oxo-10-oxa-3,7-diazatricyclo[7.2.2.0(2,7)]trideca-2,4-diene-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS RELIÉS PAR UN PONT EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
    摘要:
    化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂:Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点;n、L1、L2、X1、X2、χ3、Y、Z、R1、R2和R3在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展是有用的。这些化合物可用作抗HIV感染和艾滋病的化合物本身(或其水合物或溶剂化合物)或以药学上可接受的盐的形式。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分,可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
    公开号:
    WO2010088167A1
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