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2-pyridyl-CF=CFH | 1275611-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-pyridyl-CF=CFH
英文别名
2-[(E)-1,2-difluoroethenyl]pyridine
2-pyridyl-CF=CFH化学式
CAS
1275611-75-0
化学式
C7H5F2N
mdl
——
分子量
141.12
InChiKey
NRLJXUHKJQXTOB-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘吡啶 、 1,2-difluoro-1-(trimethylsilyl)ethene 在 potassium fluoride 、 三丁基氯化锡copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以21%的产率得到2-pyridyl-CF=CFH
    参考文献:
    名称:
    (的立体选择性合成Ž)-HFC CFZnI和立体有择的制备(ê)-1,2- difluorostyrenes从(ż)-HFC CFZnI经由一个不寻常的Pd(PPh 3)4 -Cu(I)溴共催化方法或(Z)-HFC CFSnBu 3
    摘要:
    (Z)-HFC CFZnI由活性锌粉和(Z)-HFC CFI立体选择性合成,后者依次由三氟氯乙烯合成。与(E)-HFC CFZnI相比,就(Z)-HFC CFZnI的制备而言,在缓慢的金属化和副产物的形成方面更具挑战性,并且其与芳基碘化物的偶合反应较慢且不完全。在对Negishi偶联的改进中,由芳基碘化物和(Z)-HFC CFZnI在Pd(PPh 3)4的共催化下,在温和条件下以良好至极好的立体定向制备了(E)-α,β-二氟苯乙烯/铜(I)Br。实验研究和机制合理化表明,Cu(I)Br将是游离配体的清除剂,以促进Pd(PPh 3)2的形成,并且是易位过程的配体供应商。或者,对(Z)-HFC CFSnBu 3和具有吸电子基团的芳基碘化物进行Stille-Liebiskind偶联,得到(E)-α,β-二氟苯乙烯。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2010.11.008
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文献信息

  • PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
    申请人:Mitsui Chemicals Agro, Inc.
    公开号:EP3611164A1
    公开(公告)日:2020-02-19
    Novel compounds controlling plant diseases are provided. Pyridone compounds of the invention are novel and can control plant diseases. The pyridone compounds of the invention encompass compounds of formula (1) and salts thereof.
    本发明提供了控制植物病害的新型化合物。本发明的吡啶酮化合物很新颖,可以控制植物病害。本发明的吡啶酮化合物包括式(1)化合物及其盐类。
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