[(CO)2Rh(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Rh(CO)2]BF4 | 96633-00-0

• 英文名称: [(CO)2Rh(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Rh(CO)2]BF4
• 英文别名: [Rh2(CO)4(3,5-bis(diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)]BF4；[Rh2(3,5-bis(diphenylphosphinomethyl)pyrazolate)(CO)2]BF4；[Rh2(3,5-bis(diphenylphosphinomethyl)pyrazolato)(CO)4]BF4
• CAS: 96633-00-0
• 化学式: BF₄*C₃₃H₂₅N₂O₄P₂Rh₂
• 分子量: 868.136
• InChiKey: HLTPBYAIFOFOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CO)2Rh(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Rh(CO)2]BF4 、 lithium (p-tolyl)acetylide 以 not given 为溶剂， 生成 [(μ-η2:η2-(p-tolyl)CC)Rh2(CO)2(3,5-bis(diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)]
  参考文献：
  名称：

  Tetranuclear Complexes Based on a Dynamic Metal−Metal Linkage, [(μ₄-X)Rh₄(CO)₄(PNNP)₂]ⁿ⁺ (X/n = RC⋮C/1 (Acetylide), C₂/0 (Dicarbide))

  摘要：

  Tetrarhodium complexes with a PNNP auxiliary, [(mu(4)-X)Rh-4(CO)(4)(PNNP)(2)](n+) (X/n = RCequivalent toC/1 (acetylide), C-2/0 (dicarbide); PNNP = 3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato), are integrated mainly through M-X interactions and exhibit unique dynamic behavior associated with reversible metal-metal bond cleavage and recombination processes.

  DOI：

  10.1021/om034315+
• 作为产物：
  描述：

  [(cod)Ir(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Rh(cod)]BF4 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(CO)2Rh(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Rh(CO)2]BF4 、 [(CO)2Rh(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Ir(CO)2]BF4 、 [(CO)2Ir(3,5-bis((diphenylphosphino)methyl)pyrazolato)Ir(CO)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  桥联PNNN和PNNP配体（BL）[LM（μ-BL）M'L'] BF 4的含铱双核配合物文库的合成。2.羰基配合物的制备，基本配位性能和反应活性

  摘要：

  一系列具有PNNP和PNNN配体的双核羰基配合物，[（L）M（PNNX）M'（L）] BF 4（X = P，N; M（L），M'（L'）= Ir（CO） ）2，的Rh（CO）2，将Pd（烯丙基）），已经由羰基化（1个大气压对应的鳕鱼络合物的制备），和所述的Rh / Ir配位已被进一步转换为μ-η 1：η 2-乙炔化合物，其中有效的π-back-donating到乙炔配体是稳定它们的必要条件。根据乙炔化物配合物的稳定性，PNNX系统中金属片段的π供体能力估计为（P，N）Rh>（P，N）Ir>（N，N）M。双核PNNX配合物催化炔烃加氢，烯烃加氢甲酰化和苯胺与烯丙醇的烯丙基化，并且对于烯丙基化，提出了一种涉及通过与CO配体相互作用激活烯丙醇的双核机理。

  DOI：

  10.1021/om050897e

文献信息

• Polynuclear Rhodium Complexes with Dinucleating PNNP Ligand:  Dynamic and Diverse M···M Interactions in [(μ-X)Rh₂(PNNP)(CO)₂]<i>ⁿ</i>⁺ and [(μ₄-X)Rh₄(PNNP)₂(CO)₄]<i>ⁿ</i>⁺ [X = H, O, C⋮C−R, R−C⋮C−R, C⋮C, CHCH₂, SMe₂; <i>n</i> = 0, 1:  PNNP = 3,5-bis(diphenylphosphinomethyl)pyrazolato]
  作者：Shukichi Tanaka、Christian Dubs、Akiko Inagaki、Munetaka Akita

  DOI：10.1021/om049427v

  日期：2005.1.1

  μ-η1:η2-CHCH2/0 (3), μ-Co(CO)4/0 (4a), μ-Mn(CO)5/0 (4b), (η1-C⋮N−Cy)2/1 (5·BF4), μ-η1:η1-SMe2/1 (6·BF4), μ-η2:η2-Et−C⋮C−Et/1 (7·BF4)], respectively. Selective replacement of the inner CO ligands trans to the P atoms is verified by spectroscopic and crystallographic characterizations of the adducts. The μ-acetylide (2) and μ-vinyl complexes (3) show dynamic behavior via the conventional windshield wiper

  所述二铑-四羰络合物与配体PNNP，铑[Rh 2（PNNP）（CO）4 ] BF 4，1 ·BF 4 [PNNP = 3,5-双（二苯膦甲基）pyrazolato]，作为用于活性物质的前体[Rh 2（PNNP）（CO）2 ] +，A，具有顺式-顺式配位位点，可容纳具有最多四个供体电子的供体物种。的相互作用1 ·BF 4与Li-C⋮C-R，栗-CH CH 2，PPN [M（CO）Ñ ]，CN-CY，SMe的2，而Et-C⋮C-Et导致形成相应的双核加合物[（X）Rh 2（PNNP）（CO）2 ] n+（BF 4）ñ [X / Ñ =μ-η 1：η 2 -C⋮C-R / 0（2），μ-η 1：η 2 -CH CH 2 /0（3），μ -钴（CO）4 /0（图4a），μ -锰（CO）5 /0（图4b），（η 1 -C⋮N-二CY）2 /1（5 ·BF 4），μ-η 1：η 1 -SMe 2 /1（6
• Tanaka, Shukichi; Akita, Munetaka, Angewandte Chemie - International Edition, 2001, vol. 40, p. 2864 - 2867
  作者：Tanaka, Shukichi、Akita, Munetaka

  DOI：——

  日期：——