2,3-dihydro-7-p-tolylthieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde | 593231-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-7-p-tolylthieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde
• CAS: 593231-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: NSSKFVBNNZQZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-7-p-tolylthieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde 、 丙二腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2-((2,3-dihydro-5-p-tolylthieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Pd-mediated C–H arylation of EDOT and synthesis of push–pull systems incorporating EDOT

  摘要：

  The direct C-H arylation of 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) is described under Heck-type experimental conditions. This methodology has been used to synthesize a series of push-pull systems containing EDOT units. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.037
• 作为产物：
  描述：

  3,4-乙烯二氧噻吩 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,3-dihydro-7-p-tolylthieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pd-mediated C–H arylation of EDOT and synthesis of push–pull systems incorporating EDOT

  摘要：

  The direct C-H arylation of 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) is described under Heck-type experimental conditions. This methodology has been used to synthesize a series of push-pull systems containing EDOT units. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.037