1-<6-Methyl-7-(5-oxazolyl)-1,4-dioxaspiro<4.4>non-7-en-6-yl>-(Z)-2-buten-1-one | 89999-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-<6-Methyl-7-(5-oxazolyl)-1,4-dioxaspiro<4.4>non-7-en-6-yl>-(Z)-2-buten-1-one
• 英文别名: (Z)-1-[9-methyl-8-(1,3-oxazol-5-yl)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-7-en-9-yl]but-2-en-1-one
• CAS: 89999-33-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: HMHHQKUXYPGZBJ-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  425.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<6-Methyl-7-(5-oxazolyl)-1,4-dioxaspiro<4.4>non-7-en-6-yl>-(Z)-2-buten-1-one 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R*,S*)-6-<9-Methyl-8-(5-oxazolyl)-1,4-dioxaspiro<4.4>non-8-en-7-yl>-2-heptyn-4-one
  参考文献：
  名称：

  双杂环化。7. (.+-.)-gnididione 和 (.+-.)-isognididione 的全合成

  摘要：

  Synthese des furanosesquiterpenes du titre a partir de l'oxo-3 cyclopentanedicarboxylate de dimethyle avec, comme intermediaire cle lemethyl-6isoxazolyl-7 dioxa-1,4 spiro [4.4] nonene-7carbaldehyde-6

  DOI：

  10.1021/ja00322a054
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-oxocyclopentane-1,2-dicarboxylate 在 Swern's reagent 作用下， 生成 1-<6-Methyl-7-(5-oxazolyl)-1,4-dioxaspiro<4.4>non-7-en-6-yl>-(Z)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  双杂环化。7. (.+-.)-gnididione 和 (.+-.)-isognididione 的全合成

  摘要：

  Synthese des furanosesquiterpenes du titre a partir de l'oxo-3 cyclopentanedicarboxylate de dimethyle avec, comme intermediaire cle lemethyl-6isoxazolyl-7 dioxa-1,4 spiro [4.4] nonene-7carbaldehyde-6

  DOI：

  10.1021/ja00322a054

文献信息

• Total synthesis of (.+-.)-gnididione and (.+-.)-isognididione
  作者：Peter A. Jacobi、Harold G. Selnick

  DOI：10.1021/jo00288a034

  日期：1990.1
• JACOBI, PETER A.;SELNICK, HAROLD G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 202-209
  作者：JACOBI, PETER A.、SELNICK, HAROLD G.

  DOI：——

  日期：——