(S)-3-[[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl](phenylmethyl)amino]-propanenitrile | 383891-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl](phenylmethyl)amino]-propanenitrile
• 英文别名: 3-[benzyl-[[(3S)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl]methyl]amino]propanenitrile
• CAS: 383891-08-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: XFPDRTNPBQAVAH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl](phenylmethyl)amino]-propanenitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-N'-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N'-(phenylmethyl)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating impaired fundic relaxation

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其立体化学异构体形式，N-氧化物形式或药学上可接受的酸加合物盐形式，其中-a1═a2-a3═a4-是一个双价基团，其中a1到a4中的一个或两个是氮，其余的a1到a4是-CH═；-Z1—Z2-是一个双价基团；-A-是公式-N（R6）-Alk2-或含有一个或两个氮原子的5、6或7元饱和杂环的双价基团；R1、R2和R3各自独立地选自氢、C1-6烷基、羟基、卤素等；Alk1和Alk2是可选取代的C1-6烷二基；R5是公式（d-1）、（d-2）、（d-3）、（d-4）、（d-5）的基团，其中n为1或2；p1为0，p2为1或2；或p1为1或2，p2为0；X为氧、硫或═NR9；Y2为氧或硫；R7为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或苯甲基；R8为C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或苯甲基；R9为氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧羰基或氨基羰基；R10为氢或C1-6烷基；Q为双价基团。公开了制备所述产品的方法，包含所述产品的配方以及其用作药物的用途，特别是用于治疗与干扰胃底容积有关的疾病。

  公开号：

  US20040019051A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,3-dihydro-N-(phenylmethyl)-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-3-methanamine 、 丙烯腈 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 (S)-3-[[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl](phenylmethyl)amino]-propanenitrile 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以yielding 6.0 g of (S)-3-[[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl](phenylmethyl)amino]-propanenitrile (intermediate 56)的产率得到(S)-3-[[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl](phenylmethyl)amino]-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating fundic disaccomodation

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其立体化学异构体，其N-氧化物形式或其药学上可接受的酸加成盐，其中-a1 = a2-a3 = a4-是一个双价基团，其中a1到a4中的一个或两个是氮，其余的a1到a4是-CH═; -Z1-Z2-是一个双价基团; -A-是一个式为-N（R6）-Alk2-的双价基团或含有一个或两个氮原子的5、6或7元饱和杂环; R1，R2和R3分别独立选择自氢，C1-6烷基，羟基，卤素等; Alk1和Alk2是可选取代的C1-6烷二基; R5是一个式为的基团，其中n为1或2; p1为0，p2为1或2; 或p1为1或2，p2为0; X是氧，硫或═NR9; Y2是氧或硫; R7是氢，C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基或苯甲基; R8是C1-6烷基，C3-6环烷基苯基或苯甲基; R9是氰基，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧羰基或氨基羰基; R10是氢或C1-6烷基; Q是一个双价基团。公开了制备所述产品的过程，包括所述产品的制剂及其作为药物的用途，特别是用于治疗与干扰胃底容纳有关的疾病。

  公开号：

  US20060142318A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2,3-dihydro-N-(phenylmethyl)-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-3-methanamine 、 丙烯腈 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 (S)-3-[[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl](phenylmethyl)amino]-propanenitrile 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以yielding 6.0 g of (S)-3-[[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl](phenylmethyl)amino]-propanenitrile (intermediate 56)的产率得到(S)-3-[[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl](phenylmethyl)amino]-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating impaired fundic relaxation

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体化学异构体、N-氧化物形式或药学上可接受的酸加成盐，其中-a1═a2-a3═a4-是一个二价基团，其中a1到a4中的一个或两个是氮，其余的为-CH═;-Z1-Z2-是一个二价基团；-A-是式-N（R6）-Alk2-或含有一个或两个氮原子的5、6或7成员饱和杂环的二价基团；R1、R2和R3各自独立地选自氢、C1-6烷基、羟基、卤素等；Alk1和Alk2是可选的取代C1-6烷基二亚甲基；R5是式（d-1）、（d-2）、（d-3）、（d-4）、（d-5）中的基团，其中n为1或2；p1为0，p2为1或2；或p1为1或2，p2为0；X为氧、硫或═NR9；Y2为氧或硫；R7为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或苯基甲基；R8为C1-6烷基、C3-6环烷基苯基或苯基甲基；R9为氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧羰基或氨基羰基；R10为氢或C1-6烷基；Q为二价基团。公开了制备所述产品的方法、包含所述产品的制剂以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗与干扰胃底适应症有关的疾病。

  公开号：

  US20040019051A1

文献信息

• Compounds for treating fundic disaccomodation
  申请人：Emelen Van Kristol

  公开号：US20060142318A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention concerns compounds of formula (I) a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein -a 1 =a 2 -a 3 =a 4 - is a bivalent radical wherein one or two of a 1 to a 4 are nitrogen and the remaining a 1 to a 4 are —CH═; -Z 1 -Z 2 - is a bivalent radical; -A- is a bivalent radical of formula —N(R 6 )-Alk 2 - or a 5, 6 or 7-membered saturated heterocycle containing one or two nitrogen atoms; R 1 , R 2 and R 3 are each independently selected from hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxy, halo and the like; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1-6 alkanediyl; R 5 is a radical of formula wherein n is 1 or 2; p 1 is 0, and p 2 is 1 or 2; or p 1 is 1 or 2, and p 2 is 0; X is oxygen, sulfur or ═NR 9 ; Y 2 is oxygen or sulfur; R 7 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, phenyl or phenylmethyl; R 8 is C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl phenyl or phenylmethyl; R 9 is cyano, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl or aminocarbonyl; R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl; and Q is a bivalent radical. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating conditions which are related to disturbed fundic accomodation.

  本发明涉及式（I）化合物，其立体化学异构体，其N-氧化物形式或其药学上可接受的酸加成盐，其中-a1 = a2-a3 = a4-是一个双价基团，其中a1到a4中的一个或两个是氮，其余的a1到a4是-CH═; -Z1-Z2-是一个双价基团; -A-是一个式为-N（R6）-Alk2-的双价基团或含有一个或两个氮原子的5、6或7元饱和杂环; R1，R2和R3分别独立选择自氢，C1-6烷基，羟基，卤素等; Alk1和Alk2是可选取代的C1-6烷二基; R5是一个式为的基团，其中n为1或2; p1为0，p2为1或2; 或p1为1或2，p2为0; X是氧，硫或═NR9; Y2是氧或硫; R7是氢，C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基或苯甲基; R8是C1-6烷基，C3-6环烷基苯基或苯甲基; R9是氰基，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧羰基或氨基羰基; R10是氢或C1-6烷基; Q是一个双价基团。公开了制备所述产品的过程，包括所述产品的制剂及其作为药物的用途，特别是用于治疗与干扰胃底容纳有关的疾病。
• COMPOUNDS FOR TREATING IMPAIRED FUNDIC RELAXATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1296987B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US7081453B2
  申请人：——

  公开号：US7081453B2

  公开（公告）日：2006-07-25
• US7423048B2
  申请人：——

  公开号：US7423048B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING IMPAIRED FUNDIC RELAXATION<br/>[FR] COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DU RELACHEMENT FUNDIQUE ALTERE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2001098306A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The present invention concerns compounds of formula (I) a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a pharma-ceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein -a?1=a2-a3=a4¿- is a bivalent radical wherein one or two of a1 to a4 are nitrogen and the remaining a1 to a4 are -CH=; -Z1-Z2- is a bivalent radical; -A- is a bivalent radical of formula -N(R6)-Alk2- or a 5, 6 or 7-membered saturated heterocycle containing one or two nitrogen atoms; R?1, R2 and R3¿ are each independently selected from hydrogen, C¿1-6?alkyl, hydroxy, halo and the like; Alk?1¿ and Alk2 are optionally substituted C¿1-6?alkanediyl; R?5¿ is a radical of formula (d-1), (d-2), (d-3), (d-4), (d-5) wherein n is 1 or 2; p1 is 0, and p2 is 1 or 2; or p1 is 1 or 2, and p2 is 0; X is oxygen, sulfur or =NR9; Y2 is oxygen or sulfur; R7 is hydrogen, C¿1-6?alkyl, C3-6cycloalkyl, phenyl or phenylmethyl; R?8¿ is C¿1-6?alkyl, C3-6cycloalkyl phenyl or phenylmethyl; R?9¿ is cyano, C¿1-6?alkyl, C3-6cyclo-alkyl, C1-6alkyloxycarbonyl or aminocarbonyl; R?10¿ is hydrogen or C¿1-6?alkyl; and Q is a bivalent radical. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating conditions which are related to disturbed fundic accomodation.