17β-hydroxy-17α-[(5R)-3-isopropyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene | 344240-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-17α-[(5R)-3-isopropyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-17-[(5R)-3-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 344240-65-9
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₃
• 分子量: 397.558
• InChiKey: IFZJQRXYRROYCN-FCSSFFQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 17β-hydroxy-17α-[(5R)-3-isopropyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene 在 咪唑 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 17α-[(5R)-3-isopropyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]-3-methoxy-17β-trimethylsiloxyestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides to 17 beta -hydroxy-17 alpha -vinyl steroids of the estrone series proceeds both regio- and stereoselectively. The stereoselectivity of the process decreases in going to steroids of the androstane series. The major epimer has S configuration of the new chiral center.

  DOI：

  10.1023/a:1012317215582
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雌酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 17β-hydroxy-17α-[(5R)-3-isopropyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides to 17 beta -hydroxy-17 alpha -vinyl steroids of the estrone series proceeds both regio- and stereoselectively. The stereoselectivity of the process decreases in going to steroids of the androstane series. The major epimer has S configuration of the new chiral center.

  DOI：

  10.1023/a:1012317215582