phenyl-l3-iodanediyl bis(acetate-d6) | 1000849-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-l3-iodanediyl bis(acetate-d6)
• 英文别名: phenyl-λ³-iodanediyl bis(acetate-d₃)
• CAS: 1000849-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₄
• 分子量: 328.052
• InChiKey: ZBIKORITPGTTGI-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2(1H)-quinoxalinone 、 phenyl-l3-iodanediyl bis(acetate-d6) 在 2-硝基丙烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  室温下杂芳烃的无金属和无光脱羧直接 C-H 烷基化

  摘要：

  这项研究报道了室温下杂芳烃的无金属和无光脱羧 C-H 烷基化。该反应产生各种伯、仲和叔烷基自由基，并对广泛存在于生物活性分子中的七种不同的特殊支架进行功能化。在此过程中，一当量的高价碘( III )羧酸盐(HIC)发挥着烷基自由基前体和氧化剂的双重作用。

  DOI：

  10.1039/d4ob00187g
• 作为产物：
  描述：

  亚碘酰苯 、 乙酸-2,2,2-D3 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl-l3-iodanediyl bis(acetate-d6)
  参考文献：
  名称：

  用于未活化烯烃多组分交叉偶联的双分子均质取代平台

  摘要：

  C( sp 3 )–C( sp 3 ) 键的构建仍然是交叉偶联化学中最困难的挑战之一。在这里，我们报道了一种光氧化还原/镍双催化方法，该方法能够通过烯烃与烷基卤和高价碘基试剂的三分子交叉偶联同时形成两个C( sp 3 )–C( sp 3 )键。该反应利用双分子均裂取代 (S H 2) 机制和化学选择性卤素原子转移 (XAT) 来协调未活化烯烃上亲电和亲核烷基的区域选择性加成，无需直接辅助。通过具有不同取代模式的 C=C 键的后期（氟）烷基化和（三氘代）甲基化突出了实用性，提供了直接获得包含sp 3杂化碳支架的类药物分子的途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02284

文献信息

• Oxidative Diamination of Alkenes with Ureas as Nitrogen Sources:  Mechanistic Pathways in the Presence of a High Oxidation State Palladium Catalyst
  作者：Kilian Muñiz、Claas H. Hövelmann、Jan Streuff

  DOI：10.1021/ja075041a

  日期：2008.1.1

  identical mechanism where stereochemistry is concerned. It exemplifies the importance of cationic palladium(IV) intermediates prior to the final reductive elimination from palladium and proves that the nucelophile for this step stems from the immediate coordination sphere of the palladium(IV) precursor. These results have important implications for the general development of alkene 1,2-difunctionalization

  最近报道了第一个钯催化的未官能化末端烯烃的分子内二胺化。本研究基于 NMR 滴定、动力学测量、竞争实验和氘标记研究了其机理过程的细节。它总结了一个两步程序，包括用未连接的钯 (II) 催化剂状态进行顺氨基钯化，然后氧化成钯 (IV)，然后形成 CN 键，得到最终产物为环状二胺。使用磺酰胺的相关反应导致烯烃的氨基烷氧基官能化。该过程使用氘代烯烃进行了研究，发现在立体化学方面遵循相同的机制。它举例说明了阳离子钯 (IV) 中间体在最终从钯中还原消除之前的重要性，并证明该步骤的亲核试剂源自钯 (IV) 前体的直接配位范围。这些结果对烯烃 1,2-双官能化的一般发展以及氨基钯化和钯催化的 C(烷基)-N 键形成的个别过程具有重要意义。
• Copper-Catalyzed Decarboxylative Methylation of Aromatic Carboxylic Acids with PhI(OAc)₂
  作者：Yuyu Jiang、Shulei Pan、Yanghui Zhang、Jingxun Yu、Hongqiang Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201301815

  日期：2014.4

  The copper-catalyzed decarboxylative methylation of aromatic carboxylic acids was developed by using PhI(OAc)2 to provide a new strategy for the methylation of aryl acids through the decarboxylation of alkyl acids. The mechanism and the roles of each reactant in the reaction were investigated extensively.

  通过使用PhI(OAc)2 开发了铜催化的芳族羧酸脱羧甲基化，为通过烷基酸脱羧实现芳酸甲基化提供了一种新策略。对反应中每种反应物的机理和作用进行了广泛的研究。