5,8,11,14,21,24,27,30-Octaoxaheptacyclo[32.6.6.02,33.04,31.015,20.035,40.041,46]hexatetraconta-2,4(31),15,17,19,32,35,37,39,41,43,45-dodecaene | 1266405-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,8,11,14,21,24,27,30-Octaoxaheptacyclo[32.6.6.02,33.04,31.015,20.035,40.041,46]hexatetraconta-2,4(31),15,17,19,32,35,37,39,41,43,45-dodecaene
• CAS: 1266405-36-0
• 化学式: C₃₈H₄₀O₈
• 分子量: 624.731
• InChiKey: RGRHMQBDUGESRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroxytriptycene 、 1,2-bis{2-[2-(2-tosylethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 以38%的产率得到5,8,11,14,21,24,27,30-Octaoxaheptacyclo[32.6.6.02,33.04,31.015,20.035,40.041,46]hexatetraconta-2,4(31),15,17,19,32,35,37,39,41,43,45-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Pentiptycene衍生的双（冠醚）和CBPQT 4+盐之间的络合：离子控制的可切换过程和CBPQT 4+在主机-来宾系统中的可变作用

  摘要：

  戊二烯衍生的双（冠醚）在顺式位置带有两个24冠-8部分，可以在其腔内包含CBPQT 4+环以形成1：1络合物，而在冠醚部分中连接的萘基显示较少相对于含有两个末端苯环的主体，对CBPQT 4+环的有效络合能力。该结果可能是由于萘基团的立体抑制作用，并且明显不同于戊烯基戊烯衍生的单（冠醚）。对于戊二茂烯衍生的双（冠醚），其反式位置带有两个24冠-8部分，它与CBPQT 4+形成了1：2稳定的配合物溶液中和固态时的盐，其中戊苯并噻吩部分在稳定配合物中起着重要作用。此外，可以通过添加和去除钾离子来化学控制基于五茂萜衍生的冠醚的配合物中CBPQT 4+环的结合和释放，其中络合模式起着关键作用。有趣的是，进一步发现，基于五萜烯衍生的双（冠醚），容易实现CBPQT 4+环在宿主和客体系统中的切换，这代表了一种新型的超分子系统。

  DOI：

  10.1021/jo102288r

文献信息

• Complexation between Pentiptycene Derived Bis(crown ether)s and CBPQT⁴⁺ Salt: Ion-Controlled Switchable Processes and Changeable Role of the CBPQT⁴⁺ in Host−Guest Systems
  作者：Jing Cao、Jia-Bin Guo、Peng-Fei Li、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/jo102288r

  日期：2011.3.18

  mono(crown ether)s. For the pentiptycene derived bis(crown ether) with two 24-crown-8 moieties in the trans position, it formed a 1:2 stable complex with the CBPQT4+ salt in solution and in the solid state, in which the pentiptycene moiety played an important role in stabilizing the complex. Moreover, binding and release of the CBPQT4+ ring in the complexes based on the pentiptycene-derived crown ethers

  戊二烯衍生的双（冠醚）在顺式位置带有两个24冠-8部分，可以在其腔内包含CBPQT 4+环以形成1：1络合物，而在冠醚部分中连接的萘基显示较少相对于含有两个末端苯环的主体，对CBPQT 4+环的有效络合能力。该结果可能是由于萘基团的立体抑制作用，并且明显不同于戊烯基戊烯衍生的单（冠醚）。对于戊二茂烯衍生的双（冠醚），其反式位置带有两个24冠-8部分，它与CBPQT 4+形成了1：2稳定的配合物溶液中和固态时的盐，其中戊苯并噻吩部分在稳定配合物中起着重要作用。此外，可以通过添加和去除钾离子来化学控制基于五茂萜衍生的冠醚的配合物中CBPQT 4+环的结合和释放，其中络合模式起着关键作用。有趣的是，进一步发现，基于五萜烯衍生的双（冠醚），容易实现CBPQT 4+环在宿主和客体系统中的切换，这代表了一种新型的超分子系统。