(E)-1,2,4,5-tetrafluoro-3-(4-methoxybenzyl)-6-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)benzene | 1314581-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1,2,4,5-tetrafluoro-3-(4-methoxybenzyl)-6-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)benzene
• CAS: 1314581-37-7
• 化学式: C₂₄H₂₀F₄O₂
• 分子量: 416.415
• InChiKey: ODWFPPRSOYBUBB-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (3-(4-methoxyphenyl)allyl) carbonate 、 1,2,4,5-tetrafluoro-3-(4-methoxybenzyl)benzene 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到(E)-1,2,4,5-tetrafluoro-3-(4-methoxybenzyl)-6-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  缺电子的多氟芳烃的直接钯催化的分子间烯丙基化

  摘要：

  一个简单的操作：使用容易获得的PPh 3，高反应效率以及良好的立体和区域选择性，可通过标题转化（参见方案； phen = 1,10-phenothroline）获得有用且操作简单的多氟芳基化衍生物。还研究了反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201008174