1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyl-1,4-dihydro[60]fullerene | 1138004-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyl-1,4-dihydro[60]fullerene
• CAS: 1138004-89-3
• 化学式: C₆₆H₅ClO
• 分子量: 849.218
• InChiKey: YRZYWHDFPHEOGQ-MSXBASLCSA-N

物化性质

• 密度：
  3.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyl-1,4-dihydro[60]fullerene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 50.0h， 以44%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4-methoxy-1,4-dihydro[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  1,4-Fullerenols C₆₀ArOH: Synthesis and Functionalization

  摘要：

  A mild and facile process for the preparation of 1,4-fullerenols C60ArOH was achieved. The key intermediate 1,2-C60Ar(NO2) was identified to better understand the reaction mechanism. Further functionalizations including esterification, etherification, and arylation of the synthesized 1,4-C60ArOH provided efficient access to versatile fullerene derivatives in the presence of p-toluenesulfonic acid.

  DOI：

  10.1021/ol900110g
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 、 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 0.25h， 以35%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyl-1,4-dihydro[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  A Facile Access to [60]Fullerene-Fused 1,3-Dioxolanes: Reaction of [60]Fullerene with Aldehydes/Ketones Promoted by Ferric Perchlorate

  摘要：

  The facile reaction of [60]fullerene (C(60)) with various aldehydes or ketones in the presence of ferric perchlorate successfully afforded the rare C(60)-fused 1,3-dioxolanes. A possible reaction mechanism for the formation of the C(60)-fused 1,3-dioxolanes is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol101206u