devenyol | 871904-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: devenyol
• 英文别名: (-)-8-[(2S),3-dihydroxy-3-methylbutyl]-7-hydroxychromen-2-one；8-[(2S)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl]-7-hydroxychromen-2-one
• CAS: 871904-59-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: BFYOVPHBKUQKPM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  devenyoside C 在 β-D-glucosidase 、 水 作用下， 反应 48.0h， 生成 devenyol
  参考文献：
  名称：

  塞塞利devenyense的果实中的香豆素。

  摘要：

  从芝麻雪茄西蒙凯（Seseli devenyense Simonkai）的果实中分离出八种新的香豆素。它们的结构由NMR和质量数据确定，其绝对构型由化学降解相关反应确定。新结构是（+）-lomatin（3，4）的癸酸酯和十二酸酯，在位置4'（5）和3'（6）的（+）-顺式-甲壳酮的癸酸酯以及2'S差向异构体名为devenyol的8-（2,3-二羟基-3-甲基丁基）-7-羟基chromen-2-one（7），其在3'和7位的两个O-单葡糖苷分别称为devenyosides A（8）和B（9） ，以及名为devenyoside C（10）的相应3'-和7-O-二葡萄糖苷。鉴于is科的其他成员仅产生化合物7-9的2'R差向异构体，因此该植物是基于生物多样性的立体化学多样性的一个有趣实例。

  DOI：

  10.1021/np050209w

文献信息

• Highly enantioselective synthesis of angelmarin
  作者：Hang Jiang、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1039/b913400j

  日期：——

  Angelmarin (1), a novel anti-cancer agent, was efficiently synthesized through a highly enantioselective epoxidation and a copper cyanide-mediated esterification of the hindered alcohol as the key steps in 53% overall yield.

  Angelmarin（1），一种新型抗癌剂，通过高度对映选择性的环氧化反应和铜氰化物介导的受阻醇酯化反应，作为关键步骤以53%的总产率高效合成。
• Coumarins from the Fruits of <i>Seseli </i><i>d</i><i>evenyense</i>
  作者：Jarek Widelski、Eleni Melliou、Nikolas Fokialakis、Prokopios Magiatis、Kazimierz Glowniak、Ioanna Chinou

  DOI：10.1021/np050209w

  日期：2005.11.1

  Eight new coumarins were isolated from the fruits of Seseli devenyense Simonkai. Their structures were established from NMR and mass data and their absolute configurations from chemical degradation correlation reactions. The new structures are the decanoic and dodecanoic esters of (+)-lomatin (3, 4), the decanoates of (+)-cis-khellactone at positions 4' (5) and 3' (6) as well as the 2'S epimer of 8-(2

  从芝麻雪茄西蒙凯（Seseli devenyense Simonkai）的果实中分离出八种新的香豆素。它们的结构由NMR和质量数据确定，其绝对构型由化学降解相关反应确定。新结构是（+）-lomatin（3，4）的癸酸酯和十二酸酯，在位置4'（5）和3'（6）的（+）-顺式-甲壳酮的癸酸酯以及2'S差向异构体名为devenyol的8-（2,3-二羟基-3-甲基丁基）-7-羟基chromen-2-one（7），其在3'和7位的两个O-单葡糖苷分别称为devenyosides A（8）和B（9） ，以及名为devenyoside C（10）的相应3'-和7-O-二葡萄糖苷。鉴于is科的其他成员仅产生化合物7-9的2'R差向异构体，因此该植物是基于生物多样性的立体化学多样性的一个有趣实例。