2-(4-chloro-6-phenyl-[1,3,5]triazin-2-ylsulfanyl)-benzooxazole | 13850-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-chloro-6-phenyl-[1,3,5]triazin-2-ylsulfanyl)-benzooxazole
• 英文别名: 2--4-chlor-6-phenyl-1,3,5-triazin
• CAS: 13850-73-2
• 化学式: C₁₆H₉ClN₄OS
• 分子量: 340.793
• InChiKey: YJMXRTRWAYGQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪 、 2-巯基苯并恶唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-6-phenyl-[1,3,5]triazin-2-ylsulfanyl)-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  氰尿酰氯和某些2,4-二氯-1,3,5-三嗪与含活性氢化合物的亲核反应

  摘要：

  氰尿酰氯和2,4-二氯-1,3,5-三嗪与碳酰肼，二芳基胍，邻苯二甲酰亚胺，芳基磺酰胺和异亚丙基芳基磺酰肼以与胺类一样明确的，逐步的方式反应，但与其他几种类型的反应性化合物（分界）替换的连续阶段的清除不太清楚，并且仅在特定情况下和狭窄的条件范围内获得基本上均质的产物。这样的反应性化合物包括醇，酚，脂族，芳族和杂环硫醇，烷基二硫代氨基甲酸酯，烷基黄原酸酯和烷基三硫代碳酸酯。给出了制备新的带有各种通过氮，氧或硫连接的取代基的一氯和二氯三嗪的详细信息。

  DOI：

  10.1039/j39670000466