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(3R,4S,5S)-ethyl 5-benzyloxy-2-hydroxy-3-methyl-2(2-phenylethyl)-4-oxohexanoate | 1520094-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S,5S)-ethyl 5-benzyloxy-2-hydroxy-3-methyl-2(2-phenylethyl)-4-oxohexanoate
英文别名
——
(3R,4S,5S)-ethyl 5-benzyloxy-2-hydroxy-3-methyl-2(2-phenylethyl)-4-oxohexanoate化学式
CAS
1520094-30-7
化学式
C24H30O5
mdl
——
分子量
398.499
InChiKey
PVFPJPXOELWIMV-YDIMBITNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代-4-苯基丁酸乙酯(2S)-2-苯基甲氧基戊烷-3-酮四氯化钛N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.67h, 以91%的产率得到(3R,4S,5S)-ethyl 5-benzyloxy-2-hydroxy-3-methyl-2(2-phenylethyl)-4-oxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    手性乳酸衍生的乙基酮与酮的立体选择性钛介导的羟醛反应
    摘要:
    乳酸酯衍生的乙基酮1的烯醇钛酸酯与其他酮的醛醇缩合反应以非常有效和立体受控的方式进行,只要将另外等量的TiCl 4添加到反应混合物中即可。这些反应的范围包括简单的酮,例如丙酮或环己酮,以及包含潜在螯合基团的其他酮,例如丙酮酸酯或α-和β-羟基酮。
    DOI:
    10.1021/ol403461b
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