2-Phenyl-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane | 51164-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 51164-00-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: OSOXAAYQXOUBOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以60.2%的产率得到3-苄氧基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  甘油转化为高价值化学品：利用自然资源合成非天然α-氨基酸的含义

  摘要：

  甘油衍生物是一类重要的化合物，作为有机合成中的基本结构基石具有很大的应用前景。使用NaO t Bu-O 2系统将O-苄基甘油氧化以高收率生产高价值的化合物。此外，通过将其转化为非天然的α-氨基酸证明了所得产物的合成效用，从而表明了甘油生物质的增值。

  DOI：

  10.1039/c9gc00755e
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛甘油缩醛 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Phenyl-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  用氢化二异丁基铝轻松裂解苯亚甲基乙缩醛

  摘要：

  1,2- 和 1,3- 乙二醇的亚苄基缩醛很容易被二异丁基氢化铝在甲苯溶液中在 0 °C - 室温下裂解，得到相应的乙二醇单苄基醚。通常，该反应根据立体化学环境以区域选择性方式出色地进行。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1593

文献信息

• Facile chelation-controlled reductive opening of methoxybenzylidene acetals with Bu3SnH and MgBr2. Regioselective protection strategy as MPM ethers
  作者：Bao-Zhong Zheng、Megumi Yamauchi、Hiroo Dei、Shin-ichi Kusaka、Katsuya Matsui、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01017-0

  日期：2000.8

  A mild and efficient regioselective reductive opening of methoxybenzylidene acetals using a combination of Bu3SnH and MgBr2. OEt2, mainly via five-membered chelation intermediates is described. This reaction was applied to synthetic intermediates of myriaporon and tedanolide. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• TAKANO, SEIICHI;AKIYAMA, MASASHI;SATO, SEIJI;OGASAWARA, KUNIO, CHEM. LETT., 1983, N 10, 1593-1596
  作者：TAKANO, SEIICHI、AKIYAMA, MASASHI、SATO, SEIJI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• A FACILE CLEAVAGE OF BENZYLIDENE ACETALS WITH DIISOBUTYLALUMINUM HYDRIDE
  作者：Seiichi Takano、Masashi Akiyama、Seiji Sato、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1246/cl.1983.1593

  日期：1983.10.5

  Benzylidene acetals of 1,2- and 1,3-glycols are easily cleft by diisobutylaluminum hydride in a toluene solution at 0 °C–room temperature to give the corresponding monobenzyl ethers of the glycols. In general the reaction proceeds excellently in regioselective manner depending on the stereochemical environment.

  1,2- 和 1,3- 乙二醇的亚苄基缩醛很容易被二异丁基氢化铝在甲苯溶液中在 0 °C - 室温下裂解，得到相应的乙二醇单苄基醚。通常，该反应根据立体化学环境以区域选择性方式出色地进行。
• Glycerol conversion to high-value chemicals: the implication of unnatural α-amino acid syntheses using natural resources
  作者：Yun Ji Park、Jung Woon Yang

  DOI：10.1039/c9gc00755e

  日期：——

  oxidised to produce a high-value compound in high yield using a NaOtBu-O2 system. Furthermore, the synthetic utility of the resulting product was demonstrated by its transformation into unnatural α-amino acids, thus showing the valorisation of glycerol biomass.

  甘油衍生物是一类重要的化合物，作为有机合成中的基本结构基石具有很大的应用前景。使用NaO t Bu-O 2系统将O-苄基甘油氧化以高收率生产高价值的化合物。此外，通过将其转化为非天然的α-氨基酸证明了所得产物的合成效用，从而表明了甘油生物质的增值。