Methyl 2(S)-benzoylamino-3-[4-(4-pyrimidin-2-ylaminobutyloxy)phenyl]propionate | 174665-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2(S)-benzoylamino-3-[4-(4-pyrimidin-2-ylaminobutyloxy)phenyl]propionate
• 英文别名: Methyl 2(S)-benzoylamino-3-[4-(4-pyrimidin-2-ylaminobutyloxy)-phenyl]propionate；methyl (2S)-2-benzamido-3-[4-[4-(pyrimidin-2-ylamino)butoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 174665-61-3
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₄
• 分子量: 448.522
• InChiKey: HKRYNIPYCZALEH-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2(S)-benzoylamino-3-[4-(4-pyrimidin-2-ylaminobutyloxy)phenyl]propionate 以 盐酸 为溶剂， 生成 2(S)-Benzoylamino-3-[4-(4-pyrimidin-2-ylaminobutyloxy)phenyl]propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated

  摘要：

  以下一般结构的化合物 X-Y-Z-芳基-A-B，例如，##STR1## 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体来说，这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症而需要此类治疗的哺乳动物。这些化合物可以以口服剂型进行给药，如片剂、胶囊，例如缓释胶囊，粉末，颗粒和悬浮液。

  公开号：

  US05741796A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2(S)-benzoylamino-3-[4-(4-N-Boc-aminobutyloxy)phenyl]propionate 、 二氯甲烷 、 2-溴嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 2(S)-benzoylamino-3-[4-(4-pyrimidin-2-ylaminobutyloxy)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated

  摘要：

  以下一般结构的化合物 X-Y-Z-芳基-A-B，例如，##STR1## 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体来说，这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症而需要此类治疗的哺乳动物。这些化合物可以以口服剂型进行给药，如片剂、胶囊，例如缓释胶囊，粉末，颗粒和悬浮液。

  公开号：

  US05741796A1

文献信息

• Guainidino, formamidino, amino and related compounds for inhibiting
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05929120A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Compounds of the following general structure X--Y--Z-Aryl-A--B, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption.

  下列一般结构为X--Y--Z-Aryl-A--B的化合物，可以抑制破骨细胞介导的骨吸收。##STR1##
• ガンの治療方法
  申请人：——

  公开号：JP2001524079A

  公开（公告）日：2001-11-27

  \n (57)【要約】\n本発明は、インテグリン拮抗薬である化合物と、ファルネシル−プロテイントランスフェラーゼの阻害薬である化合物を組み合わせて使用するガンの治療方法であって、インテグリン拮抗薬である化合物及びファルネシル−プロテイントランスフェラーゼの阻害薬である化合物からなる群から選択された少なくとも２種の治療剤の所定量を、任意の順序で連続的に又は同時に該哺乳動物に投薬することからなる方法に関する。本発明はまた、このような組成物の製造方法に関する。\n

  \(57)\n (57)\n (57)\n (57)\n (57)\n (57)\n (57)\n (57)\n (57)} 本发明涉及一种治疗癌症的方法，在该方法中，一种整合素拮抗剂的化合物与一种法尼基转移酶抑制剂的化合物相结合，其中，整合素拮抗剂的化合物和法尼基转移酶抑制剂的化合物包括按任何顺序给哺乳动物服用预定量的至少两种选自蛋白基转移酶抑制剂的化合物组的治疗剂，其中，整合素拮抗剂的化合物和法尼基转移酶抑制剂的化合物包括按任何顺序给哺乳动物服用预定量的至少两种选自蛋白基转移酶抑制剂的化合物组的治疗剂。-蛋白转移酶，包括用预定量的至少两种选自蛋白转移酶抑制剂化合物组的治疗剂给哺乳动物用药，顺序不限，可以连续用药，也可以同时用药。本发明还涉及生产这种组合物的方法。\n
• COMPOUNDS FOR INHIBITING OSTEOCLAST-MEDIATED BONE RESORPTION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0760658A1

  公开（公告）日：1997-03-12
• EP0760658A4
  申请人：——

  公开号：EP0760658A4

  公开（公告）日：1997-09-17
• EP0973396A4
  申请人：——

  公开号：EP0973396A4

  公开（公告）日：2001-02-07