tetra(p-methoxyphenyl)calix[4]resorcinarene | 181231-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: tetra(p-methoxyphenyl)calix[4]resorcinarene
• 英文别名: 4-methoxylphenyl-calix[4]resorcinarene；C-4-methoxyphenylcalix[4]resorcinarene；C-4-methoxyphenylresorcin[4]arene；calix[4]resorcinarene；2,8,14,20-Tetrakis(4-methoxyphenyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 181231-12-9；118600-29-6；118711-36-7
• 化学式: C₅₆H₄₈O₁₂
• 分子量: 912.99
• InChiKey: FNWJDZCOFSLFIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(p-methoxyphenyl)calix[4]resorcinarene 在 聚合甲醛 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 p-sulphonato-calix[4]resorcinarene
  参考文献：
  名称：

  Ultrasensitive and specific detection of dimethoate using a p-sulphonato-calix[4]resorcinarene functionalized silver nanoprobe in aqueous solution

  摘要：

  我们展示了一种简便的策略，用于在水性介质中制备高度稳定的银纳米探针修饰的p-磺酸基杯[4]萘二酚。我们还报告了新型组装体对有机磷杀虫剂的高效、选择性传感特性，以及其在废水中的有机磷农药实时原位检测方面的巨大应用潜力。

  DOI：

  10.1039/c3ra40762d
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 tetra(p-methoxyphenyl)calix[4]resorcinarene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and characterization of aryl-substituted pyrogallol[4]arenes and resorcin[4]arenes

  摘要：

  合成并表征了十三种芳基取代的焦高酚[4]芳烃和间苯二酚[4]芳烃结构。系统地研究和讨论了不同芳基侧链对π-π距离、侧链-R基团的内倾角、侧链-R基团的扭曲角度以及侧链-R基团之间角度的影响。

  DOI：

  10.1039/c5ce01792k

文献信息

• Yttrium(III) Nitrate: A Powerful Catalyst for Green and Rapid Synthesis of Some Supramolecules
  作者：Afsaneh Arami、Bahador Karami、Saeed Khodabakhshi

  DOI：10.1002/jccs.201400141

  日期：2015.1

  A convenient and rapid procedure for the synthesis of calix[4]resorcinarenes as useful supramolecules has been developed via a reaction of aryl aldehydes with resorcinol in the presence of yttrium(III) nitrate under solvent‐free conditions. This eco‐friendly method has many appealing attributes such as excellent yields, short reactions times, and simple work‐up procedures.

  在无溶剂条件下，通过芳基醛与间苯二酚在硝酸钇（III）的存在下反应，已经开发出一种便捷，快速的合成杯[4]间苯二碳氢化合物作为有用的超分子的方法。这种生态友好的方法具有许多吸引人的属性，例如出色的收率，较短的反应时间和简单的后处理程序。
• Adsorption Characteristics of Pb(II) and Cr(III) onto C-4-Methoxyphenylcalix[4]Resorcinarene in Batch and Fixed Bed Column Systems
  作者：Jumina、Ratnaningsih Eko Sarjono、Brajna Paramitha、Ika Hendaryani、Dwi Siswanta、Sri Juari Santosa、Chairil Anwar、Hardjono Sastrohamidjojo、Keisuke Ohto、Tatsuya Oshima

  DOI：10.1002/jccs.200700167

  日期：2007.10

  systems confirm that CMPCR is a good adsorbent for Pb(II) and Cr(III), though Pb(II) adsorption was more favorable than that of Cr(III). The adsorption kinetic of Pb(II) and Cr(III) adsorptions in batch and fixed bed column systems followed a pseudo 2 nd order kinetics model. The rate constant of Pb(II) was higher than that of Cr(III) in the batch system, but this result was contrary to the result

  研究了间歇和固定床柱系统中 Pb(II) 和 Cr(III) 阳离子对 C-4-甲氧基苯基杯-[4]间苯二甲烯 (CMPCR) 的吸附特性。CMPCR 由间苯二酚、4-甲氧基苯甲醛和 HCl 一步合成而成。合成在78°C下进行24小时并且提供了85.7%的吸附剂，为C 4v :C 2v 异构体的3:2混合物。批量和固定床柱系统中的大多数参数证实 CMPCR 是 Pb(II) 和 Cr(III) 的良好吸附剂，尽管 Pb(II) 吸附比 Cr(III) 更有利。Pb(II) 和 Cr(III) 在间歇和固定床柱系统中的吸附动力学遵循准二级动力学模型。在间歇系统中，Pb(II) 的速率常数高于 Cr(III)，但该结果与在固定床柱系统中获得的结果相反。用蒸馏水和 HCl 依次进行回收吸附的 Pb(II) 和 Cr(III) 的解吸研究，结果表明吸附以化学吸附为主。
• Influence of the hydrogen bond on the iteroselective O-alkylation of calix[4]resorcinarenes
  作者：Alver A. Castillo-Aguirre、Adrián Pérez-Redondo、Mauricio Maldonado

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127402

  日期：2020.2

  groups of tetra(p-hydroxyphenyl)calix[4]resorcinarene with glycidyl methacrylate was studied. When the O-alkylation reaction was carried out with tetra(p-methoxyphenyl)calix[4]resorcinarene, the exposed hydroxyl groups of the upper rim did not react in the presence of NaOH or pyridine. When the O-alkylation reaction of tetra(p-hydroxyphenyl)calix[4]resorcinarene was carried out in the presence of NaOH, the

  摘要 研究了氢键对四(对羟基苯基)杯[4]间苯二酚羟基与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应性的影响。当用四(对甲氧基苯基)杯[4]间苯二酚进行O-烷基化反应时，上缘的暴露羟基在NaOH或吡啶存在下不反应。当四（对羟基苯基）杯[4]间苯二酚在NaOH存在下进行O-烷基化反应时，得到预期的下缘四烷基化产物，而下缘得到单烷基化产物，当反应以吡啶为碱进行。光谱证据表明，该反应对下边缘的一个羟基具有选择性，而不会影响上边缘的羟基。从反应中得到四(对羟基苯基)杯[4]间苯二酚在DMSO中的合适晶体，并通过X射线晶体结构测定进行表征，表明不对称单元含有8个DMSO分子，分析表明杯[4] ]间苯二酚更喜欢固态的椅子配置。在晶体阵列中，观察到经典的氢键 O-H⋯O 相互作用和分子间接触。这些晶体的形成证实了该构象异构体在该过程中的低反应性。在晶体阵列中，观察到经典的氢键 O-H⋯O 相互作用和分子间接触。这些晶体的形
• Silica Sulfuric Acid-Catalyzed Syntheses of Calix[4] Resorcinarenes
  作者：Ling-ling Zhaoa、Yu Wan、Shu-ying Huang、Gui-xiang Liu、Liang-feng Chen、Shu-ning Yue、Wen-li Zhang、Hui Wu

  DOI：10.2174/1570178611310040012

  日期：2013.5.1

  Silica sulfuric acid (SSA) was firstly used as an efficient catalyst to promote the synthesis of rctt configurational calix[4]resorcinarenes via one-pot condensation between resorcinol and aromatic aldehydes. The structure of 4- cyanophenyl-calix[4]resorcinarene (3b) has been determined by single crystal X-ray diffraction.

  二氧化硅硫酸（SSA）首次作为一种高效催化剂，通过间苯二酚与芳香醛的一锅缩合，促进了rctt构型钙并[4]间苯二酚的合成。4- cyanophenyl-calix[4]resorcinarene (3b) 的结构已通过单晶 X 射线衍射确定。
• Host-guest complexation. 48. Octol building blocks for cavitands and carcerands
  作者：Linda M. Tunstad、John A. Tucker、Enrico Dalcanale、Jurgen Weiser、Judi A. Bryant、John C. Sherman、Roger C. Helgeson、Carolyn B. Knobler、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/jo00267a015

  日期：1989.3