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3-<4-Hydroxy-butyl-2-amino>-buten-2-saeure-methylester | 2704-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<4-Hydroxy-butyl-2-amino>-buten-2-saeure-methylester
英文别名
——
3-<4-Hydroxy-butyl-2-amino>-buten-2-saeure-methylester化学式
CAS
2704-49-6
化学式
C9H17NO3
mdl
——
分子量
187.239
InChiKey
VXBWAZVLDMUQCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.42
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58.56
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    关于创造新的局部麻醉化合物
    摘要:
    描述了生产“双环开可卡因和去甲可卡因”︁ 的过程。从乙酰乙酸酯或巴豆酸酯和氨基醇开始并产生中间产物β-羟烷基氨基丁酸酯的两种方法是合适的。局部麻醉活性化合物N-甲基-N-(3-正丁醇-1-苯甲酸酯)-β-氨基丁酸甲酯和N-(3-正丁醇-1-苯甲酸酯)-β-氨基丁酸甲基酯是由这些苯甲酰化产生的。
    DOI:
    10.1002/ardp.19652980608
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    关于创造新的局部麻醉化合物
    摘要:
    描述了生产“双环开可卡因和去甲可卡因”︁ 的过程。从乙酰乙酸酯或巴豆酸酯和氨基醇开始并产生中间产物β-羟烷基氨基丁酸酯的两种方法是合适的。局部麻醉活性化合物N-甲基-N-(3-正丁醇-1-苯甲酸酯)-β-氨基丁酸甲酯和N-(3-正丁醇-1-苯甲酸酯)-β-氨基丁酸甲基酯是由这些苯甲酰化产生的。
    DOI:
    10.1002/ardp.19652980608
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