摘要:
合成了一系列新的由吡咯基官能化的镍(II)内四(多氟苯基)卟啉。分离出每种新的配合物,并通过(1)1 H NMR,(19)F NMR,IR,UV-可见光谱,质谱和电化学进行表征。这是多氟取代卟啉的第一个例子,其中通过官能化镍(II)内四(五氟苯基)卟啉的对氟取代基获得了四种可能的化合物。这种官能化首次允许通过氧化电聚合制备多氟化金属卟啉薄膜。这些聚合物膜的电化学稳定性研究表明,由于其具有高度的交联度,因此对于衍生自具有四个吡咯基团的单体的膜具有更好的稳定性。在已经通过取代一个吡咯基团的单体与已经取代四个吡咯基团的单体进行电聚合获得的聚合物膜中发现了电活性溶质渗透的很大差异。这可能与用于四取代聚合物膜的相当刚性的聚合物结构以及单取代聚合物膜的分子筛特性有关。OTE上的聚合物薄膜的光谱电化学已经确定,双电子氧化物种在薄膜中是稳定的;