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1-(buta-2,3-dienyloxy)-2-iodobenzene | 644994-83-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(buta-2,3-dienyloxy)-2-iodobenzene
英文别名
——
1-(buta-2,3-dienyloxy)-2-iodobenzene化学式
CAS
644994-83-2
化学式
C10H9IO
mdl
——
分子量
272.085
InChiKey
YFSVGCJZQPMLCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(buta-2,3-dienyloxy)-2-iodobenzene 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到3-ethenyl-2,3-dihydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    碘代丙二烯衍生物的高度外选择性、光化学促进的环化
    摘要:
    已经开发了一种光化学促进的芳基、乙烯基和烷基碘丙二烯的分子内环化。最佳条件采用 [Ir(ppy) 2 (dtbbpy)]PF 6 (1 mol%) 作为催化剂,以中等至良好的收率提供具有高 exo 选择性的产物。手性底物显示高达 95/5 的非对映选择性,有利于反式产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.4472
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-(4-bromo-3-iodobut-2-enyloxy)-2-iodobenzeneindium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到1-(buta-2,3-dienyloxy)-2-iodobenzene
    参考文献:
    名称:
    水溶液中铟和锌介导的脱卤反应的丙二烯的制备方法
    摘要:
    描述了使用铟和锌介导的邻二卤化物在水性溶剂中的脱卤素反应的简单而温和的合成烯类的方法。通过使用这些程序,已经以良好至优异的产率制备了各种烯丙基甲基芳基醚和单取代的烯丙基。
    DOI:
    10.1021/jo2015104
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文献信息

  • Palladium-catalyzed highly regio-, stereo- and chemoselective carbogermanylation of allenes: a novel method for the synthesis of 2-arylallylgermane derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and characterization of compounds 4 and 6. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305370a/
    作者:Masilamani Jeganmohan、Muthian Shanmugasundaram、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1039/b305370a
    日期:——
    Palladium complexes effectively catalyze the three-component assembly of allenes, aryl iodides and stannylgermane in a highly regio-, stereo- and chemoselective fashion to yield (Z)-allylgermanes in good to excellent yields.
    配合物以高度的区域、立体和化学选择性方式有效催化了烯烃、芳基化物和锗烷的三组分组装,从而以良好到极佳的收率生成了 (Z)-烯丙基
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