2′,4′,6'-trimethoxy-2,3-dihydro-[1,1′-biphenyl]-4(1H)-one | 1418214-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2′,4′,6'-trimethoxy-2,3-dihydro-[1,1′-biphenyl]-4(1H)-one
• 英文别名: 4-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1418214-88-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: YYVXFTHBJYEFGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(tris(pyrazolyl)borate)W(NO)(PMe₃)(N-methyl-N-(2′,4′,6′-trimethoxy-2,3-dihydro-[1,1′-biphenyl]-4(1H)-ylidene)methanaminium)](OTf) 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到2′,4′,6'-trimethoxy-2,3-dihydro-[1,1′-biphenyl]-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钨脱芳烃剂促进的弗瑞德-克拉夫茨环偶联反应

  摘要：

  配合物TpW（NO）（PMe 3）（L）（其中L =苯酚，N，N-二甲基苯铵或萘）进行质子化，然后添加芳族亲核试剂。芳族分子的添加发生在苯酚或苯胺环的对位碳或萘的β碳上。通过X射线晶体学测定，该添加抗金属碎片发生。在L ＝苯酚或N，N-二甲基苯铵的情况下，用亲电子杂原子随后用芳族亲核试剂处理键合的芳烃设置两个立构中心，两个加成均抗金属。使用硝酸铈铵通过氧化分解将所得的配体从金属中去除。

  DOI：

  10.1021/om3012008