ethyl{4-cyano-1-[5-cyano-6-(4-hydroxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl]-3-(methylsulfanyl)-1H-pyrazol-5-yl}imidoformate | 1383478-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl{4-cyano-1-[5-cyano-6-(4-hydroxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl]-3-(methylsulfanyl)-1H-pyrazol-5-yl}imidoformate
• CAS: 1383478-61-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₇O₂S₂
• 分子量: 437.506
• InChiKey: DURFIVDAFNSGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  135.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl{4-cyano-1-[5-cyano-6-(4-hydroxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl]-3-(methylsulfanyl)-1H-pyrazol-5-yl}imidoformate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到4-[4-hydrazinyl-3-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-6-(4-hydroxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新的嘧啶衍生物的合成及其抗癌和抗菌活性的评价

  摘要：

  从氰基乙酸乙酯与硫脲和适当的醛的反应开始，制备了一系列新的嘧啶衍生物。对十种选定的嘧啶衍生物进行了筛选系统，以研究其对肝脏（HEPG2）细胞的抗肿瘤效力。抗肿瘤活性结果表明，大多数选定的嘧啶衍生物对受试细胞系均显示中等的生长抑制活性，但与已知的抗癌药物：5-氟尿嘧啶和阿霉素相比强度有所不同。还测试了一些合成的化合物对细菌以及真菌分离物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0597-7
• 作为产物：
  描述：

  4-hydrazinyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2-thioxo-1,2 dihydropyrimidine-5-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl{4-cyano-1-[5-cyano-6-(4-hydroxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl]-3-(methylsulfanyl)-1H-pyrazol-5-yl}imidoformate
  参考文献：
  名称：

  一些新的嘧啶衍生物的合成及其抗癌和抗菌活性的评价

  摘要：

  从氰基乙酸乙酯与硫脲和适当的醛的反应开始，制备了一系列新的嘧啶衍生物。对十种选定的嘧啶衍生物进行了筛选系统，以研究其对肝脏（HEPG2）细胞的抗肿瘤效力。抗肿瘤活性结果表明，大多数选定的嘧啶衍生物对受试细胞系均显示中等的生长抑制活性，但与已知的抗癌药物：5-氟尿嘧啶和阿霉素相比强度有所不同。还测试了一些合成的化合物对细菌以及真菌分离物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0597-7