N-(4-chlorobenzyl)-N-(2-cyanoethyl)aniline | 118051-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-N-(2-cyanoethyl)aniline
• 英文别名: 3-[N-[(4-chlorophenyl)methyl]anilino]propanenitrile
• CAS: 118051-92-6
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂
• 分子量: 270.762
• InChiKey: LELPCHZOOUQTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-N-(2-cyanoethyl)aniline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以91%的产率得到4-aminobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  维尔斯迈尔反应第1部分的观察

  摘要：

  当一种N-取代基是苄基或4-氯苄基时，N，N-二取代的4-甲基苯胺衍生物在Vilsmeier条件下的反应得到了源自分子内氢化物移位的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85925-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(对氯苄基)苯胺 、 丙烯腈 在 copper(l) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-N-(2-cyanoethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  维尔斯迈尔反应第1部分的观察

  摘要：

  当一种N-取代基是苄基或4-氯苄基时，N，N-二取代的4-甲基苯胺衍生物在Vilsmeier条件下的反应得到了源自分子内氢化物移位的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85925-1

文献信息

• SHAWCROSS, ANDREW P.;STANFORTH, STEPHEN P., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 5, 1461-1464
  作者：SHAWCROSS, ANDREW P.、STANFORTH, STEPHEN P.

  DOI：——

  日期：——
• Observations on the vilsmeier reaction part 1
  作者：Andrew P. Shawcross、Stephen P. Stanforth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85925-1

  日期：1988.1

  The reaction of N,N-disubstituted-4-methylaniline derivatives under Vilsmeier conditions afforded products derived from an intramolecular hydride shift when one N-substituent was benzyl or 4-chlorobenzyl.

  当一种N-取代基是苄基或4-氯苄基时，N，N-二取代的4-甲基苯胺衍生物在Vilsmeier条件下的反应得到了源自分子内氢化物移位的产物。