(3R,5R)-2,3,5,6-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-N-(benzyloxycarbonyl)-4H-1,4-oxazin-2-one | 121269-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5R)-2,3,5,6-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-N-(benzyloxycarbonyl)-4H-1,4-oxazin-2-one
• 英文别名: benzyl (3R,5R)-3-methyl-2-oxo-5-phenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 121269-50-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: PQBIEJVQGYEEAJ-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-2,3,5,6-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-N-(benzyloxycarbonyl)-4H-1,4-oxazin-2-one 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到(3S,5R)-2,3,5,6-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-N-(benzyloxycarbonyl)-4H-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of .alpha.-amino acid derivatives via the stereoselective alkylation of a homochiral glycine enolate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a032
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,5R)-2,3,5,6-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-N-(benzyloxycarbonyl)-4H-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of .alpha.-amino acid derivatives via the stereoselective alkylation of a homochiral glycine enolate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a032

文献信息

• DELLARIA, JOSEPH F. (JR);SANTARSIERO, BERNARD D., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3916-3926
  作者：DELLARIA, JOSEPH F. (JR)、SANTARSIERO, BERNARD D.

  DOI：——

  日期：——