ethyl 2-[(3S,6S)-6-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-3-ethyl-1-[(1S,2R)-2-hydroxy-7-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]acetate | 1179814-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(3S,6S)-6-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-3-ethyl-1-[(1S,2R)-2-hydroxy-7-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]acetate
• CAS: 1179814-26-6
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂O₅S
• 分子量: 626.817
• InChiKey: YUUGGPGZQOPPTG-UZPDTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(3S,6S)-6-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-3-ethyl-1-[(1S,2R)-2-hydroxy-7-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]acetate 在 正丙胺 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到ethyl 2-[(3S,6S)-6-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱（-）-corynantheidol的合成和（-）-corynantheidine的一锅不对称氮杂电环化的形式合成

  摘要：

  使用一锅氮杂电环化反应的新版本，可以高效地完成包含2,4,5-三取代哌啶核的吲哚生物碱（-）- corynantheidol的不对称全合成。（-）- corynantheidine的正式合成也使用这些corynantheines的常用合成中间体完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.045
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (1S,2R)-1-[(3S,6S)-6-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-3-ethyl-4-(hydroxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-7-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.75h， 以64%的产率得到ethyl 2-[(3S,6S)-6-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-3-ethyl-1-[(1S,2R)-2-hydroxy-7-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱（-）-corynantheidol的合成和（-）-corynantheidine的一锅不对称氮杂电环化的形式合成

  摘要：

  使用一锅氮杂电环化反应的新版本，可以高效地完成包含2,4,5-三取代哌啶核的吲哚生物碱（-）- corynantheidol的不对称全合成。（-）- corynantheidine的正式合成也使用这些corynantheines的常用合成中间体完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.045