2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazole | 957130-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并咪唑类
• 英文名称: 2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazole
• 英文别名: 2,4,5-trimethylpyrrolo[3,2-d][1,3]thiazole
• CAS: 957130-81-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂S
• 分子量: 166.247
• InChiKey: IWSNEMOANVCEKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazole 在 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-anilino-4-(2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazol-6-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazoles

  摘要：

  By oxidation of monothiooxamides with K-3[Fe(CN)(6)]pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazoledicarboxylic acid was obtained used further in the synthesis of 2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazole.

  DOI：

  10.1134/s1070428007050181
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazole-2,5-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazoles

  摘要：

  By oxidation of monothiooxamides with K-3[Fe(CN)(6)]pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazoledicarboxylic acid was obtained used further in the synthesis of 2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazole.

  DOI：

  10.1134/s1070428007050181

文献信息

• 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US20110150827A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了5,5-融合的杂芳基丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，化合物的结构式I、IA或IB，包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主体内HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20160229866A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided herein are hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of any of Formulae I to XIV, Ilia to XlVa, Illb to XlVb, IIIc to XIVc, Hid to XlVd, Ille to XlVe, IA to IAe, IIA to IIAe, IB, IIB to IIBd, IIIB to IIIBd, IC to ICc, ID to IDd, and IE to lEc.pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for treating an HCV infection.

  本文提供了丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，任何公式I至XIV，Ilia至XlVa，Illb至XlVb，IIIc至XIVc，Hid至XlVd，Ille至XlVe，IA至IAe，IIA至IIAe，IB，IIB至IIBd，IIIB至IIIBd，IC至ICc，ID至IDd和IE至IEc的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。还提供了使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• US8362068B2
  申请人：——

  公开号：US8362068B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US9187496B2
  申请人：——

  公开号：US9187496B2

  公开（公告）日：2015-11-17