pentakis(-methoxyphenyl)cyclopentaphosphine | 16513-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: pentakis(-methoxyphenyl)cyclopentaphosphine
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentakis(4-methoxyphenyl)pentaphospholane
• CAS: 16513-36-3
• 化学式: C₃₅H₃₅O₅P₅
• 分子量: 690.529
• InChiKey: CEDYGCIIRYGSGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.73
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentakis(-methoxyphenyl)cyclopentaphosphine 在 selenium 作用下， 生成 Woollins’ reagent
  参考文献：
  名称：

  Karaghiosoff, Konstantin; Eckstein, Klaus, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 257 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 bismuth(III) chloride 、 二异丙基磷化氢 、 三氯化磷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 pentakis(-methoxyphenyl)cyclopentaphosphine
  参考文献：
  名称：

  用于快速形成环多膦的膦的氢/卤素交换

  摘要：

  膦的氢/卤素交换已被用于建立真正可用的底物范围和形成环多膦的直接方法。从单一的二氯膦开始，牺牲质子“供体膦”使环多膦的快速、温和合成成为可能：反应在室温下 10 分钟内完成。新的（芳基）环五膦（ArP）5已经以良好的转化率形成，并具有晶体结构。在二膦 (Ar 2 P) 2和烷基取代的环四或环五膦（(AlkylP) n，其中n= 4 或 5) 形成。无铁和铁介导的反应都对一种特定的环尺寸显示出高水平的选择性。最后，对 Fe(acac) 3反应性的研究表明，铁物质充当了反应副产物盐酸的汇。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02734

文献信息

• Hinke, Axel; Kuchen, Wilhelm, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3003 - 3010
  作者：Hinke, Axel、Kuchen, Wilhelm

  DOI：——

  日期：——
• ZABIROV N. G.; CHERKASOV R. A.; XALIKOV I. S.; PUDOVIK A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 12, 2673-2677
  作者：ZABIROV N. G.、 CHERKASOV R. A.、 XALIKOV I. S.、 PUDOVIK A. N.

  DOI：——

  日期：——