1-ethyl-3-(2-fluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-(4-hydroxy-butylamino)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one | 651734-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-ethyl-3-(2-fluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-(4-hydroxy-butylamino)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 1-ethyl-3-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-7-(4-hydroxybutylamino)-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 651734-40-6
• 化学式: C₂₀H₂₆FN₅O₄
• 分子量: 419.456
• InChiKey: GYZGTFODSDPKKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3-(2-fluoro-3,5-dimethoxy-pheϖyl)-7-methanesulfinyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 、 4-氨基-1-丁醇 在 final product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 生成 1-ethyl-3-(2-fluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-(4-hydroxy-butylamino)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了通式1中的苯基取代的嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、吡啶嘧啶、萘嘧啶和吡啶吡嗪，这些化合物能够抑制细胞周期依赖性激酶和酪氨酸激酶酶活性，以及它们的合成方法和中间体化合物，还包括制备药物组合物和治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症的方法。

  公开号：

  US20040019210A1

文献信息

• [EN] USE OF KINASE INHIBITORS TO PROMOTE NEOCHONDROGENESIS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE KINASES POUR FAVORISER LA NEOCHONDROGENESE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2006038112A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention provides methods for utilizing compounds that inhibit cyclin­dependent kinase and tyrosine kinase enzymes in the promotion of neochondrogenesis and the enhancement, protection and repair of cartilage. In certain embodiments the invention relates to methods of using compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to promote neochondrogenesis, wherein, R1,R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, and E have any of the values defined therefor in the specification.

  本发明提供了一种利用抑制周期素依赖性激酶和酪氨酸激酶的化合物来促进新软骨生成以及增强、保护和修复软骨的方法。在某些实施方式中，本发明涉及使用公式(I)的化合物以及药用可接受的盐来促进新软骨生成，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D和E具有说明书中为其定义的任何值。
• Linear alpha-olefin dimers possessing substantial linearity
  申请人：——

  公开号：US20020177744A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Linear 1-butene dimers and other linear alpha-olefin dimers are manufactured in high yield and with high selectivity by coupling of alpha-olefins. The coupling is accomplished by contacting alpha olefins with an iron-based catalyst activated with an aluminum-based co-catalyst. The catalyst is structured to preclude formation of multiple dimer products, and the byproducts of the olefin coupling consist almost exclusively of methyl branched olefin dimers. The dimers have potentially diverse use in areas stretching form pharmaceuticals to plastics. Linear 1-butene dimers may be particularly useful in the production of plasticizer alcohols which may in turn be used to manufacture high quality plastics with reduced leaching.

  通过α-烯烃的偶联反应，可以高产且高选择性地制造线性1-丁烯二聚体和其他线性α-烯烃二聚体。偶联反应是通过将α-烯烃与铝基协同催化剂活化的铁基催化剂接触而完成的。该催化剂的结构可避免多种二聚体产物的形成，而烯烃偶联的副产物几乎完全由甲基支链烯烃二聚体组成。这些二聚体在从制药到塑料等各个领域中具有潜在的多样化用途。线性1-丁烯二聚体在生产可塑剂醇方面可能特别有用，这些可塑剂醇反过来可以用于制造具有减少渗漏的高质量塑料。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004011465A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines,and pyridopyrazines of the general formula (I) that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis,as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliverative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  该发明提供了通式（I）中的苯基取代的嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、吡啶嘧啶、萘嘧啶和吡啶吡嗪，这些化合物可以抑制细胞周期依赖性激酶和酪氨酸激酶酶，同时提供了其合成的方法和中间体化合物，以及用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症的制剂和方法。
• キナーゼ阻害剤
  申请人：ワーナー−ランバート カンパニー リミティド ライアビリティー カンパニー

  公开号：JP2005538992A

  公开（公告）日：2005-12-22

  本発明は、サイクリン依存性キナーゼ及びチロシン・キナーゼ酵素を阻害する一般式(I)のフェニル置換型ピリミドピリミジン、ジヒドロピリミドピリミジン、ピリドピリミジン、ナフチリジン及びピリドピラジン、これらの合成のための方法及び中間化合物、並びに医薬組成物、及び、血管形成、アテローム性動脈硬化、再狭窄、及び癌を含む細胞増殖性障害に関連する疾患の治療、阻害又は予防にこれらの医薬組成物を用いるための方法を提供する。

  本发明提供了通式(I)的苯基取代的嘧啶类、二氢嘧啶类、吡啶嘧啶类、萘啶类和吡啶并嗪类化合物，其合成方法和中间体化合物，以及抑制细胞周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶的药物组合物、使用这些药物组合物治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱有关的疾病（包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症）的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1549651A1

  公开（公告）日：2005-07-06