2-(1-bromo-propyl)-[1,3]dioxolane | 14764-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(1-bromo-propyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(1-Brom-propyl)-[1,3]dioxolan；2-(1-Bromopropyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 14764-32-0
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: FDCPGMCTGWBESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromo-propyl)-[1,3]dioxolane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2-propylidene-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Aben, R. W. M.; Scheeren, J. W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 6, p. 399 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基-1,3-二氧戊环 在 溴 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 2-(1-bromo-propyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  2-乙基丁酸关键中间体2-乙基丁醛的制备方法

  摘要：

  本发明提供了2-乙基丁酸关键中间体2-乙基丁醛的制备，制备步骤如下：乙基卤化镁格氏试剂，加入到保护的α卤代醛（Ⅰ）的溶液中，在一定温度下，搅拌反应1-10小时，后处理，脱保护得2-乙基丁醛。制备工艺路线如下： 该方法路线较短、原子利用率高、成本低易于工业化，从而避免了传统方法的缺陷。

  公开号：

  CN106892804A

文献信息

• Krattiger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 222,224
  作者：Krattiger

  DOI：——

  日期：——
• US4145346A
  申请人：——

  公开号：US4145346A

  公开（公告）日：1979-03-20
• US4105660A
  申请人：——

  公开号：US4105660A

  公开（公告）日：1978-08-08
• 2-乙基丁酸关键中间体2-乙基丁醛的制备方法
  申请人：淄博诚桥医化技术有限公司

  公开号：CN106892804A

  公开（公告）日：2017-06-27

  本发明提供了2-乙基丁酸关键中间体2-乙基丁醛的制备，制备步骤如下：乙基卤化镁格氏试剂，加入到保护的α卤代醛（Ⅰ）的溶液中，在一定温度下，搅拌反应1-10小时，后处理，脱保护得2-乙基丁醛。制备工艺路线如下： 该方法路线较短、原子利用率高、成本低易于工业化，从而避免了传统方法的缺陷。
• Aben, R. W. M.; Scheeren, J. W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 6, p. 399 - 400
  作者：Aben, R. W. M.、Scheeren, J. W.

  DOI：——

  日期：——