Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-3-acetoxy-5-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 130327-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-3-acetoxy-5-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6S)-5-acetyloxy-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-pent-4-enoxy-3-phenylmethoxyoxan-4-yl] acetate
• CAS: 130327-17-2
• 化学式: C₃₈H₄₈O₈Si
• 分子量: 660.88
• InChiKey: JLMCSQBSEUSTOI-DWCHZDDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-3-acetoxy-5-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 Chloro-acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-4-acetoxy-3,5-bis-benzyloxy-6-(4,5-dibromo-pentyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 硫脲 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Armed/disarmed effects in glycosyl donors: rationalization and sidetracking

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a004

文献信息

• FRASER-REID, BERT;WU, ZUFAN;UDODONG, UKO E.;OTTOSSOH, HAKAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6068-6070
  作者：FRASER-REID, BERT、WU, ZUFAN、UDODONG, UKO E.、OTTOSSOH, HAKAN

  DOI：——

  日期：——