2,3,6,7-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-1,5-bis-(4-propoxybenzylidene)-1,5-dihydro-s-indacene | 1241002-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-1,5-bis-(4-propoxybenzylidene)-1,5-dihydro-s-indacene
• CAS: 1241002-60-7
• 化学式: C₇₂H₇₈O₂
• 分子量: 975.41
• InChiKey: USIRCIUDULTIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.48
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-1,5-bis-(4-propoxybenzylidene)-1,5-dihydro-s-indacene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到8,21-Ditert-butyl-13,26-bis(4-tert-butylphenyl)-5,18-bis(4-propoxyphenyl)heptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1,3(14),4,6(11),7,9,12,15,17,19(24),20,22,25-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  包含多个戊烯单元的扩展稠环芳烃系统的合成和电子性质

  摘要：

  通过 Pd 催化的环化和 Fe 介导的环化脱氢，合成了一系列伸长的二苯并戊烯。从线性到极度弯曲的结构几何形状被证明会极大地影响溶解度特性以及还原电位。对单戊烯和相关的二茚并茚进行了比较。紫外-可见吸收光谱和循环伏安法测量表明，这些化合物的电子结构受到戊烯中心之间相互作用强度的强烈调节。

  DOI：

  10.1021/ja1043159
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-bis(4-propoxystyryl)benzene 、 1-叔丁基-4-[2-(4-叔丁基苯基)乙炔基]苯 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2,3,6,7-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-1,5-bis-(4-propoxybenzylidene)-1,5-dihydro-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  包含多个戊烯单元的扩展稠环芳烃系统的合成和电子性质

  摘要：

  通过 Pd 催化的环化和 Fe 介导的环化脱氢，合成了一系列伸长的二苯并戊烯。从线性到极度弯曲的结构几何形状被证明会极大地影响溶解度特性以及还原电位。对单戊烯和相关的二茚并茚进行了比较。紫外-可见吸收光谱和循环伏安法测量表明，这些化合物的电子结构受到戊烯中心之间相互作用强度的强烈调节。

  DOI：

  10.1021/ja1043159