tert-butyl (S)-(1-(dodecylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 110139-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(dodecylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 110139-22-5
• 化学式: C₂₂H₄₄N₂O₃
• 分子量: 384.603
• InChiKey: KULVKUSSXZJNTB-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  518.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(dodecylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的手性三取代苯并咪唑超分子：合成和自组装行为

  摘要：

  本文涉及基于三取代氨基酸的手性苯并咪唑的超分子形成的合成和机理方面，该手性苯并咪唑在 CHCl 3 中显示出强圆二色性、凝胶化和荧光。

  DOI：

  10.1002/chem.202203703
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(dodecylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由氨基酸合成的肽模拟物的抗菌和抗肿瘤活性

  摘要：

  使用氨基酸与取代胺的简单偶联反应，设计并合成了 13 种源自带有烷基或乙炔基苯基部分的氨基酸的阳离子肽模拟物，模拟阳离子抗菌肽的结构。所得肽模拟物对药物敏感细菌的抗菌活性，例如革兰氏阳性葡萄球菌（金黄色葡萄球菌）和枯草芽孢杆菌、革兰氏阴性大肠杆菌（大肠杆菌）和肠沙门氏菌，以及耐药菌甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)，进行了系统评估。大多数肽模拟物显示出显着的广谱抗菌活性。AL-Iso-C 12（带有十二烷基部分的异亮氨酸衍生物）对金黄色葡萄球菌的MIC 为 2.5 μg/mL，对 MRSA 的MIC 为4 μg/mL，AL-Val-C 12（带有十二烷基部分的缬氨酸衍生物）对金黄色葡萄球菌的MIC 为1.67 μg/mL 抗大肠杆菌，8.3 μg/mL 抗 MRSA。AL-Val-C 12与 SGC 7901 细胞相比，对 L929 细胞显示出较低的细胞毒性，表明肽模拟物对肿瘤进行了杀

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104506

文献信息

• Peptide dendrimers as antifungal agents and carriers for potential antifungal agent— <i>N</i> ³ ‐(4‐methoxyfumaroyl)‐( <i>S</i> )‐2,3‐diaminopropanoic acid—synthesis and antimicrobial activity
  作者：Magdalena Stolarska、Katarzyna Gucwa、Zofia Urbańczyk‐Lipkowska、Ryszard Andruszkiewicz

  DOI：10.1002/psc.3226

  日期：2020.1

  and their conjugates with antimicrobial agent FMDP (N3‐(4‐methoxyfumaroyl)‐(S)‐2,3‐diamino‐propanoic acid) were synthesized. The obtained compounds were tested for the antibacterial and antifungal activity. All novel dendrimers displayed much better activity against the tested strains than FMDP itself. Moreover, their conjugates with FMDP also exhibited antimicrobial activity. The most promising molecules

  一系列肽树状大分子及其与抗菌剂FMDP（N 3-（4-甲氧基富马酰基）-（S）-2,3-二氨基丙酸）。测试获得的化合物的抗菌和抗真菌活性。与FMDP本身相比，所有新的树状聚合物对被测菌株均显示出更好的活性。而且，它们与FMDP的缀合物也显示出抗菌活性。测试了最有前途的分子针对多种真菌菌株的测试。对它们的抗真菌特性的分析表明，所检查的分子是耐氟康唑的医院获得菌株的有效生长抑制剂。此外，两亲性分支肽（如FMDP载体）的应用表明，与特定转运蛋白的介导相比，转运机制更可能涉及细胞膜的扰动。