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diethyl 2-((3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl) succinate
diethyl 2-((3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl) succinate | 1428236-12-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-((3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl) succinate
英文别名
Diethyl 2-[(3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methyl]butanedioate
CAS
1428236-12-7
化学式
C
18
H
23
NO
5
mdl
——
分子量
333.384
InChiKey
LAZQJWAMPSZWJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
24
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
74.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
1-苯基丁-3-烯-1-酮肟
、
马来酸二乙酯
在
1,4-环己二烯
、 Co(nmp)
2
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 10.0h, 以18%的产率得到diethyl 2-((3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl) succinate
参考文献:
名称:
钴催化的β,γ-不饱和肟的好氧氧化环化
摘要:
钴配合物Co(nmp)2可以有效催化β,γ-不饱和肟的有氧氧化5-外切环化反应,得到异恶唑啉。关键的环化步骤涉及碳中心自由基的产生。产物在很大程度上取决于反应条件。当在i -PrOH中进行反应时,主要产生氧化终止产物2,而在环己-1,4-二烯存在下,在甲苯中选择性地获得还原终止产物3。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.02.032
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