N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine dodecyl amide | 105462-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine dodecyl amide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(dodecylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 105462-47-3
• 化学式: C₂₀H₄₀N₂O₃
• 分子量: 356.549
• InChiKey: MSNIMRMKVXNUKV-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine dodecyl amide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  呋喃-2,5-二甲酸（FDCA）基有机凝胶剂的开发

  摘要：

  有机凝胶具有广泛的应用，因此非常需要开发新型生物基有机凝胶剂。虽然呋喃-2,5-二甲酸 (FDCA) 是一种很有前景的生物基聚酯合成分子，但它从未用于有机凝胶。本研究探讨了设计基于 FDCA 的有机凝胶剂的可能性，该凝胶剂可自组装成通过氢键稳定的纤维网络。凝胶测试表明该凝胶剂系列具有多种凝胶液体（尤其是非极性液体）的多功能性。通过 FTIR 和 CD 光谱、晶体学、粉末 X 射线衍射和流变学研究了凝胶的结构。

  DOI：

  10.1039/d3sm00771e
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine dodecyl amide
  参考文献：
  名称：

  碳纳米管介导的氧化还原活性的超分子水凝胶，其来自紫精和基于l-丙氨酸的两亲物。

  摘要：

  据报道，有两种成分的水凝胶剂（16-A）2 -V 2+，包括基于l-丙氨酸的两亲物（16-A）和基于氧化还原活性的紫精的伴侣（V 2+）。水凝胶的形成不仅取决于酸与胺的化学计量比，还取决于1-氨基酸基团的选择以及两亲组分的烃链长度。通过逐步对紫精核（V 2+ / V +和V + / V 0）进行化学和电化学还原，进一步研究了该两组分体系的氧化还原响应特性和电化学行为。）。随着胺成分的增加，与紫精环相关的半波还原电势（E 1/2）移至更多的负值。这表明更高程度的盐形成阻碍了紫精部分的还原。有趣的是，在电化学不可逆水凝胶（16-A）2 -V 2+中掺入单壁碳纳米管可将其转变为准可逆电化学系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201600214

文献信息

• IMMUNOSTIMULATING AGENT
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20180311342A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention aims to provide an immunostimulating agent superior in an immunostimulatory effect, particularly a compound useful as a vaccine adjuvant, a pharmaceutical composition containing the compound, a vaccine containing the compound and an antigen. An immunostimulating agent containing at least one kind of a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种免疫刺激剂，其在免疫刺激效果方面优越，特别是作为疫苗佐剂有用的化合物，包含该化合物的药物组合物，含有该化合物和抗原的疫苗。一种免疫刺激剂，包含至少一种由以下式（I）表示的化合物中的一种： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• Ag⁺-induced reverse vesicle to helical fiber transformation in a self-assembly by adjusting the keto–enol equilibrium of a chiral salicylideneaniline
  作者：Sougata Datta、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1039/c5cc05367f

  日期：——

  A chiral salicylideneaniline shows Ag⁺-induced reverse vesicle-to-helical nanofiber transformation accompanied by sol-to-gel transition at room temperature.

  一个手性水杨醛苯胺在室温下显示出Ag⁺诱导的逆向囊泡到螺旋纳米纤维转变，并伴随着溶胶-凝胶转变。
• Membrane transport inspired hydrolysis of non-activated esters at near physiological pH
  作者：Raki Mandal、Kingshuk Mahanty、Subhendu Mandal、Suman De Sarkar、Pradip K. Tarafdar

  DOI：10.1039/d1cc04525c

  日期：——

  A positively charged micelle loaded with substrates was transported selectively to the reaction site (cathode) to promote the proximity and localization of the reactants (ester and hydroxide). The guided vehicular delivery coupled with electrolysis allows the hydrolysis of non-activated esters at near physiological pH with significant yields along with recyclability.

  载有底物的带正电荷的胶束被选择性地传输到反应位点（阴极），以促进反应物（酯和氢氧化物）的接近和定位。与电解相结合的引导车辆交付允许在接近生理 pH 值的情况下水解未活化的酯，并具有显着的产量和可回收性。
• Catalytic Efficiency of Functionalized Vesicles in the Transamination of Pyridoxal-5′-phosphate with a Hydrophobic Amino Acid
  作者：Yukito Murakami、Akio Nakano、Kazunari Akiyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.55.3004

  日期：1982.9

  and AlaC12 into polar and hydrophobic domains of the vesicles, respectively, in the Schiff-base formation process. The isomerization of the aldimine Schiff-base to the corresponding ketimine Schiff-base was confirmed to be the rate-determining step in the transamination process. The reaction site in the vesicular system was found to be equivalent in polarity to dioxane–water (7:3 v/v). However, the

  在 pH 7.0、μ 0.10 (KCl) 和 30.0±0.1 °C 的磷酸硼酸水溶液缓冲液中研究了 5'-磷酸吡哆醛 (PLP) 与 N-十二烷基-L-丙氨酰胺 (AlaC12) 的转氨反应。 N,N-二十四烷基-Nα-(6-三甲基羊离子己酰基)-L-组氨酰胺溴化物(N+C5His2C14)单壁囊泡的存在。在席夫碱形成过程中，囊泡和反应物之间的静电和疏水相互作用导致 PLP 和 AlaC12 分别掺入囊泡的极性和疏水域中。醛亚胺席夫碱异构化为相应的酮亚胺席夫碱被证实是转氨过程中的速率决定步骤。发现囊泡系统中的反应位点在极性上与二恶烷-水 (7:3 v/v) 相同。然而，相对于二恶烷-水 (7:3 v/v)，囊泡中的总体反应速率提高了 230 倍。疏水性和适当极性的微环境构建于...
• Synthesis and Properties of Novel Optically Active Poly(thiophenyleneethynylene-phenyleneethynylene)s
  作者：Yoshinori Otaki、Yu Miyagi、Fumio Sanda

  DOI：10.1246/cl.150270

  日期：2015.7.5

  The Sonogashira–Hagihara coupling polymerization of L-alanine-derived 2,5-dibromothiophene monomers 1a–1d with p- and m-diethynylbenzenes 2p and 2m gave novel optically active poly(thiophenyleneeth...

  L-丙氨酸衍生的 2,5-二溴噻吩单体 1a-1d 与对和间二乙炔基苯 2p 和 2m 的 Sonogashira-Hagihara 偶联聚合得到了新型光学活性聚（亚苯基亚乙基...