2,4-二(1-苯基乙基)间苯二酚 | 106552-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 2,4-二(1-苯基乙基)间苯二酚
• 英文名称: 4,6-Di(α-methylbenzyl)-1,3-dihydroxybenzene
• 英文别名: 4,6-di(1-phenylethyl)resorcinol；2,4-bis(1-phenylethyl)resorcinol；4,6-bis(1-phenylethyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 106552-08-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: AADWIUDILNDCGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  196-197 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 、 苯乙烯 生成 2,4-二(1-苯基乙基)间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  KOZLIKOVSKIJ, YA. B.;KOSHCHIJ, V. A.;BUTOV, S. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 3, 606-610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroarylation of Styrenes with Electron-Rich Arenes Over Acidic Ion-Exchange Resins
  作者：Jingyun Wen、Haofei Qi、Xiangjin Kong、Ligong Chen、Xilong Yan

  DOI：10.1080/00397911.2013.876547

  日期：2014.7.3

  series of acidic cation-exchange resins were used for the hydroarylation of resorcinol with styrene, in which resin D072 exhibited the excellent catalytic performance in this reaction with 99% conversion of styrene and 90% selectivity of 4-(1-phenylethyl)resorcinol. It was applied to the hydroarylation of various electron-rich arenes with styrenes, and the hydroarylated products were quantitatively obtained

  摘要 一系列酸性阳离子交换树脂用于间苯二酚与苯乙烯的加氢芳基化反应，其中树脂 D072 在该反应中表现出优异的催化性能，苯乙烯转化率为 99%，4-(1-苯乙基)间苯二酚选择性为 90%。 . 应用于各种富电子芳烃与苯乙烯的加氢芳基化反应，定量得到加氢芳基化产物。这种催化剂可以连续使用四次，活性略有下降。间苯二酚与苯乙烯在固定床中的加氢芳基化反应以 94% 的选择性和 99% 的转化率在固定床中有效完成，这种绿色连续工艺具有大规模生产的潜力。图形概要
• Microwave-Accelerated Alkylation of Arenes/Heteroarenes with Benzylic Alcohols Using Antimony(III) Chloride as Catalyst: Synthesis of O-Heterocycles
  作者：Sandip Nayak、Prashant Shukla、Manoj Choudhary

  DOI：10.1055/s-0030-1260795

  日期：2011.7

  An efficient protocol for alkylation of electron-rich arenes/heteroarenes with benzylic alcohols under microwave irradiation using antimony(III) chloride as catalyst has been developed. The mild reaction conditions, high yields, operational simplicity, and applicability to various substrates render the approach a useful route for the synthesis of diaryl/triarylalkane. In addition, a new route for the

  已经开发了一种使用氯化锑 (III) 作为催化剂在微波辐射下用苄醇对富含电子的芳烃/杂芳烃进行烷基化的有效方案。温和的反应条件、高产率、操作简单和适用于各种底物使该方法成为合成二芳基/三芳基烷烃的有用途径。此外，还完成了将邻烯基化苯酚转化为官能化 O-杂环的新途径。
• Kozlikovskii, Ya. B.; Koshchii, V. A.; Butov, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 543 - 546
  作者：Kozlikovskii, Ya. B.、Koshchii, V. A.、Butov, S. A.

  DOI：——

  日期：——