1-((1R,2R,3R,4R,6S)-2,3-bis(benzyloxy)-4-(benzyloxymethyl)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexyl)-3-(2,2-difluoroethyl)thiourea | 1349172-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1R,2R,3R,4R,6S)-2,3-bis(benzyloxy)-4-(benzyloxymethyl)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexyl)-3-(2,2-difluoroethyl)thiourea
• 英文别名: 1-[(1R,2R,3R,4R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)cyclohexyl]-3-(2,2-difluoroethyl)thiourea
• CAS: 1349172-77-5
• 化学式: C₃₇H₅₀F₂N₂O₄SSi
• 分子量: 684.963
• InChiKey: GOSREFVTPWAQLD-JUDQYLRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,2R,3R,4R,6S)-2,3-bis(benzyloxy)-4-(benzyloxymethyl)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexyl)-3-(2,2-difluoroethyl)thiourea 在 四丁基氟化铵 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 (3aS,4R,5R,6R,7aS)-4,5-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-N-(2,2-difluoroethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DES GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了用于选择性抑制糖苷酶的式I化合物、该化合物的药物前体以及包含该化合物或该化合物药物前体的药物组合物。本发明还提供了治疗与O-G1cNAcase缺乏或过度表达、O-G1cNAc积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2011140640A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,2R,3S,4S,5S)-2-amino-3,4-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)cyclohexanol 在 咪唑 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-((1R,2R,3R,4R,6S)-2,3-bis(benzyloxy)-4-(benzyloxymethyl)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexyl)-3-(2,2-difluoroethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DES GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了用于选择性抑制糖苷酶的式I化合物、该化合物的药物前体以及包含该化合物或该化合物药物前体的药物组合物。本发明还提供了治疗与O-G1cNAcase缺乏或过度表达、O-G1cNAc积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2011140640A1